Syvazul BTV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam ALG2006/01 E1, bluetongue virus, Inaktiverat, serotyp 4, stam BTV-4/SPA-1/2004, bluetongue virus, Inaktiverat, serotyp 8, stam BEL2006/01

थमां उपलब्ध:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

चिकित्सीय समूह:

Cattle; Sheep

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktiverade virala vacciner

चिकित्सीय संकेत:

För aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom och skador orsakade av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* och kliniska tecken och skador orsakade av bluetongue virus serotyp 4ty aktiv immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* som orsakas av bluetongue virus serotyp 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2019-01-09

सूचना पत्रक

                                16
B.
BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL:
SYVAZUL BTV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPANIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Syvazul BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER*:
Inaktiverat blåtungevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Högst två olika serotyper av inaktiverat blåtungevirus:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1 (BTV-1), stam ALG2006/01 E1
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4 (BTV-4), stam BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8 (BTV-8), stam BEL2006/01
** Relativ styrka uppmätt genom ELISA i förhållande till ett
referensvaccin vars effekt har påvisats
genom exponering i djurslaget.
Antalet och typen/typerna av stammar i slutprodukten kommer att
anpassas till den aktuella
epidemiologiska situationen vid tiden för slutproduktens formulering
och kommer att visas på
märkningen.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
_Quillaja saponaria_
-extrakt
0,2 mg
18
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,1 mg
Rosavit injektionsvätska, suspension som lätt homogeniseras genom
omskakning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och
reducera kliniska tecken och lesioner
orsakade av blåtungevirus av serotyperna 1 och/eller 8 och/eller
reducera viremi* och kliniska tecken
och lesioner orsakade av blåtungevirus av serotyp 4 (kombination av
högst 2 serotyper).
*Under detektionsgränsen av den validerade RT-PCR-metoden vid 1,3
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Syvazul BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER*:
Inaktiverat blåtungevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Högst två olika serotyper av inaktiverat blåtungevirus:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1 (BTV-1), stam ALG2006/01 E1
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4 (BTV-4), stam BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8 (BTV-8), stam BEL2006/01
** Relativ styrka uppmätt genom ELISA i förhållande till ett
referensvaccin vars effekt har påvisats
genom exponering i djurslaget.
Antalet och typen/typerna av stammar i slutprodukten kommer att
anpassas till den aktuella
epidemiologiska situationen vid tiden för slutproduktens formulering
och kommer att visas på
märkningen.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
_Quillaja saponaria_
-extrakt
0,2 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Rosavit suspension som lätt homogeniseras genom omskakning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2.
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och
reducera kliniska tecken och lesioner
orsakade av blåtungevirus av serotyperna 1 och/eller 8 och/eller
reducera viremi* och kliniska tecken
och lesioner orsakade av blåtungevirus av serotyp 4 (kombination av
högst 2 serotyper).
*Under detektionsgränsen av den validerade RT-PCR-metoden vid 1,32
log
10
TCID
50
/ml
Immunitetens insättande 39 dagar efter att
grundvaccinationsprogrammet avslutades.
3
Immunitetens varaktighet: ett år efter att
grundvaccinationsprogrammet avslutades.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur för att förebygga viremi*
orsakad av blåtungevirus av
serotyperna 1 och/eller 8 och/eller reducera viremi* orsakad av
blåtungevirus av serotyp 4
(kombination av högst 2 se
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें