Suvaxyn Circo+MH RTU

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

siat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktivoidut virus-ja inaktivoidut bakteerirokotteet

चिकित्सीय संकेत:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio PCV2. 3 viikon ikäisten sikojen aktiiviseen immunisointiin Mycoplasma hyopneumoniae -bakteereja vastaan ​​keuhkojen vaurioiden vähentämiseksi, jotka aiheutuvat M. hyopneumoniae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONESTE, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (keskimäärin 1 °C)
havaittiin hyvin yleisesti 24 tunnin
aikana rokotuksen jälkeen laboratorio- ja kenttätutkimuksissa.
Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla hoitoa edeltävään
lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa. Injektiokohdan turvotuksena ilmenevät
paikalliset kudosreaktiot, joihin saattaa
l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (lihasika).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotteen turvallisuudesta siitoskarjuille ei ole tietoa. Ei saa
käyttää siitoskarjuille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (ke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें