Suvaxyn Circo+MH RTU

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AL

INN (Международно Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

siat

Терапевтична област:

Inaktivoidut virus-ja inaktivoidut bakteerirokotteet

Терапевтични показания:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio PCV2. 3 viikon ikäisten sikojen aktiiviseen immunisointiin Mycoplasma hyopneumoniae -bakteereja vastaan ​​keuhkojen vaurioiden vähentämiseksi, jotka aiheutuvat M. hyopneumoniae.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONESTE, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (keskimäärin 1 °C)
havaittiin hyvin yleisesti 24 tunnin
aikana rokotuksen jälkeen laboratorio- ja kenttätutkimuksissa.
Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla hoitoa edeltävään
lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa. Injektiokohdan turvotuksena ilmenevät
paikalliset kudosreaktiot, joihin saattaa
l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Circo+MH RTU injektioneste, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, kanta P-5722-3
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANTIT:
Skvaleeni
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (lihasika).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota
vastaan
_M. hyopneumoniae _
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotteen turvallisuudesta siitoskarjuille ei ole tietoa. Ei saa
käyttää siitoskarjuille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevää ruumiinlämmön kohoamista (ke
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2017
Листовка Листовка испански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2021
Листовка Листовка чешки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2021
Листовка Листовка датски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2021
Листовка Листовка немски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2021
Листовка Листовка естонски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2021
Листовка Листовка гръцки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2021
Листовка Листовка английски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2017
Листовка Листовка френски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2021
Листовка Листовка италиански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2017
Листовка Листовка латвийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2017
Листовка Листовка литовски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2021
Листовка Листовка унгарски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2021
Листовка Листовка малтийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2017
Листовка Листовка полски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2021
Листовка Листовка португалски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2017
Листовка Листовка румънски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-11-2021
Листовка Листовка словашки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2021
Листовка Листовка словенски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2017
Листовка Листовка шведски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-11-2021
Листовка Листовка норвежки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2021
Листовка Листовка исландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-11-2021
Листовка Листовка хърватски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2017

Преглед на историята на документите