Strensiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

asfotase alfa

थमां उपलब्ध:

Alexion Europe SAS

ए.टी.सी कोड:

A16AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

asfotase alfa

चिकित्सीय समूह:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypofosfatija

चिकित्सीय संकेत:

Strensiq huwa indikat għat-terapija tibdil fit-tul tal-enżima fil-pazjenti bl-iskoppjar paediatric hypophosphatasia biex jittrattaw il-manifestazzjonijiet tal-għadam tal-marda.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
(12 MG/0.3 ML 18 MG/0.45 ML 28 MG/0.7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Strensiq u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Strensiq
3.
Kif għandek tuża Strensiq
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Strensiq
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STRENSIQ U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU STRENSIQ
Strensiq hi mediċina użata biex tittratta l-marda li tintiret
tal-ipofosfatasija li bdiet fit-tfulija. Fiha s-
sustanza attiva asfotase alfa.
X’INHI IPOFOSFATASIJA
Pazjenti b’ipofosfatasija jkollhom livell baxx ta’ enzima msejħa
alkaline phosphatase li hi importanti
għal diversi funzjonijiet tal-ġisem, li jinkludu l-ebusija kif
suppost tal-għadam u tas-snien. Il-pazjenti
jkollhom problemi fit-tkabbir u s-saħħa tal-għadam, li jistgħu
jwasslu għal għadam miksur, uġigħ fl-
għadam, u diffikultà fil-mixi, kif ukoll diffi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Strensiq 40 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
Strensiq 100 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Strensiq 40 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull ml tas-soluzzjoni fih 40 mg ta’ asfotase alfa*.
Kull kunjett fih 0.3 ml ta’ soluzzjoni u 12 mg ta’ asfotase alfa
(40 mg/ml).
Kull kunjett fih 0.45 ml ta’ soluzzjoni u 18 mg ta’ asfotase alfa
(40 mg/ml).
Kull kunjett fih 0.7 ml ta’ soluzzjoni u 28 mg ta’ asfotase alfa
(40 mg/ml).
Kull kunjett fih 1.0 ml ta’ soluzzjoni u 40 mg ta’ asfotase alfa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 100 mg ta’ asfotase alfa*.
Kull kunjett fih 0.8 ml ta’ soluzzjoni u 80 mg ta’ asfotase alfa
(100 mg/ml).
* magħmul minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti bl-użu ta’
koltura ta’ ċelluli tal-mammiferi tal-
Ovarju tal-Ħamster Ċiniż (CHO).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara, ftit opalexxenti jew opalexxenti, bla kulur sa ftit
safra, akwea, pH 7.4. Jista’ jkun
hemm ftit partikuli żgħar trasparenti jew partikuli żgħar bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Strensiq hu indikat għal terapija fit-tul tas-sostituzzjoni
tal-enzimi f’pazjenti b’ipofosfatasija li bdiet fi
żmien it-tfulija, għat-trattament ta’ manifestazzjonijiet
tal-għadam tal-marda (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ pazjenti b’
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें