Spinraza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nusinersen nátrium

थमां उपलब्ध:

Biogen Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

M09

INN (इंटरनेशनल नाम):

nusinersen

चिकित्सीय समूह:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Izomsorvadás, Spinal

चिकित्सीय संकेत:

A Spinraza az 5q spinalis izomsorvadás kezelésére javallt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-30

सूचना पत्रक

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPINRAZA 12 MG OLDATOS INJEKCIÓ
nuszinerszen
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPNÁ EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
•
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Spinraza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Önnek vagy gyermekének beadják a Spinraza-t
3.
Hogyan adják be a Spinraza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spinraza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPINRAZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Spinraza hatóanyaga a nuszinerszen, amely az
_antiszensz oligonukleotidok_
nevű gyógyszercsoportba
tartozik. A Spinraza a gerinc eredetű izomsorvadás (
_spinális muszkuláris atrófia_
, SMA) nevű genetikai
betegség kezelésére szolgál.
A
GERINC EREDETŰ IZOMSORVADÁST
egy bizonyos fehérje, az úgynevezett
_túlélő motoros neuron_
(SMN)
szervezetből való hiánya okozza. Ez a gerincvelői idegsejtek
pusztulását eredményezi, ami a váll, a
csípő, a comb és a hát felső része izmainak gyengeségéhez
vezet. A légzéshez és nyeléshez használt
izmok gyengeségét is előidézheti.
A Spinraza úgy fejti ki hatását, hogy elősegíti az SMA-ban
szenvedő betegeknél hiányzó SMN fehérje
nagyobb mennyiségben történő termelődését, ezáltal csökkenti
az idegsejtek pusztul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spinraza 12 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12 mg nuszinerszennek megfelelő nuszinerszen-nátriumot tartalmaz 5
ml-es injekciós üvegenként.
Az oldat 2,4 mg nuszinerszent tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta és színtelen oldat, amelynek pH-ja körülbelül 7,2.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Spinraza az 5q kromoszómához kötött spinalis izomatrophia
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Spinraza-kezelést kizárólag a spinalis izomatrophia (SMA)
kezelésében jártas orvos kezdheti meg.
A kezelésre vonatkozó döntést az adott betegnél várt terápiás
előnyök és a Spinraza-kezeléssel járó
lehetséges kockázatok mérlegelésével egyénre szabott,
szakértői értékelés alapján kell meghozni.
Lehetséges, hogy a születéskor súlyos hypotoniában és légzési
elégtelenségben szenvedő betegeknél –
akiknél a Spinraza-val nem végeztek vizsgálatokat – a súlyos
túlélő motoros neuron- (survival motor
neuron, SMN) proteinhiány miatt nem észlelhető klinikailag
jelentős terápiás előny.
Adagolás
Az ajánlott adag 12 mg (5 ml) minden beadás alkalmával.
A Spinraza-kezelést a diagnózis felállítása után a lehető
leghamarabb el kell kezdeni 4 telítő adaggal, a
0., 14., 28. és 63. napon. Ezt követően 4 havonta egyszer egy
fenntartó adagot kell adni.
_A kezelés időtartama _
A gyógyszer hosszú távú hatásosságára vonatkozó információ
nem áll rendelkezésre. A kezelés
folytatásának szükségességét rendszeresen újra kell
értékelni, és a beteg klinikai állapota, valamint a
terápiára adott válasza alapján egyénileg kell mérlegelni.
_ _
_Kihagyott vagy elhalasztott adagok _
Amennyiben egy telítő vagy fenntartó adag beadását
elhalasztották vagy kihagyták, a Spinraza-t az
alábbi, 1. táblázatban megadott adagolási ren
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें