Spinraza

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nusinersen nátrium

Available from:

Biogen Netherlands B.V.

ATC code:

M09

INN (International Name):

nusinersen

Therapeutic group:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Therapeutic area:

Izomsorvadás, Spinal

Therapeutic indications:

A Spinraza az 5q spinalis izomsorvadás kezelésére javallt.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2017-05-30

Patient Information leaflet

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPINRAZA 12 MG OLDATOS INJEKCIÓ
nuszinerszen
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPNÁ EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
•
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Spinraza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Önnek vagy gyermekének beadják a Spinraza-t
3.
Hogyan adják be a Spinraza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spinraza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPINRAZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Spinraza hatóanyaga a nuszinerszen, amely az
_antiszensz oligonukleotidok_
nevű gyógyszercsoportba
tartozik. A Spinraza a gerinc eredetű izomsorvadás (
_spinális muszkuláris atrófia_
, SMA) nevű genetikai
betegség kezelésére szolgál.
A
GERINC EREDETŰ IZOMSORVADÁST
egy bizonyos fehérje, az úgynevezett
_túlélő motoros neuron_
(SMN)
szervezetből való hiánya okozza. Ez a gerincvelői idegsejtek
pusztulását eredményezi, ami a váll, a
csípő, a comb és a hát felső része izmainak gyengeségéhez
vezet. A légzéshez és nyeléshez használt
izmok gyengeségét is előidézheti.
A Spinraza úgy fejti ki hatását, hogy elősegíti az SMA-ban
szenvedő betegeknél hiányzó SMN fehérje
nagyobb mennyiségben történő termelődését, ezáltal csökkenti
az idegsejtek pusztul
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spinraza 12 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12 mg nuszinerszennek megfelelő nuszinerszen-nátriumot tartalmaz 5
ml-es injekciós üvegenként.
Az oldat 2,4 mg nuszinerszent tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta és színtelen oldat, amelynek pH-ja körülbelül 7,2.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Spinraza az 5q kromoszómához kötött spinalis izomatrophia
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Spinraza-kezelést kizárólag a spinalis izomatrophia (SMA)
kezelésében jártas orvos kezdheti meg.
A kezelésre vonatkozó döntést az adott betegnél várt terápiás
előnyök és a Spinraza-kezeléssel járó
lehetséges kockázatok mérlegelésével egyénre szabott,
szakértői értékelés alapján kell meghozni.
Lehetséges, hogy a születéskor súlyos hypotoniában és légzési
elégtelenségben szenvedő betegeknél –
akiknél a Spinraza-val nem végeztek vizsgálatokat – a súlyos
túlélő motoros neuron- (survival motor
neuron, SMN) proteinhiány miatt nem észlelhető klinikailag
jelentős terápiás előny.
Adagolás
Az ajánlott adag 12 mg (5 ml) minden beadás alkalmával.
A Spinraza-kezelést a diagnózis felállítása után a lehető
leghamarabb el kell kezdeni 4 telítő adaggal, a
0., 14., 28. és 63. napon. Ezt követően 4 havonta egyszer egy
fenntartó adagot kell adni.
_A kezelés időtartama _
A gyógyszer hosszú távú hatásosságára vonatkozó információ
nem áll rendelkezésre. A kezelés
folytatásának szükségességét rendszeresen újra kell
értékelni, és a beteg klinikai állapota, valamint a
terápiára adott válasza alapján egyénileg kell mérlegelni.
_ _
_Kihagyott vagy elhalasztott adagok _
Amennyiben egy telítő vagy fenntartó adag beadását
elhalasztották vagy kihagyták, a Spinraza-t az
alábbi, 1. táblázatban megadott adagolási ren
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history