Somavert

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Pegvisomant

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

H01AX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

pegvisomant

चिकित्सीय समूह:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Akromegalija

चिकित्सीय संकेत:

Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems acromegaly, kurie buvo nepakankamas atsakas į chirurgijos ir/ar radioterapija, kuriems tinkamą gydymą su somatostatin analogų nebuvo normalizuoti IGF-I koncentracija arba buvo netoleruojami. Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems acromegaly, kurie buvo nepakankamas atsakas į chirurgijos ir/ar radioterapija, kuriems tinkamą gydymą su somatostatin analogų nebuvo normalizuoti IGF-I koncentracija arba buvo netoleruojami.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-11-12

सूचना पत्रक

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOMAVERT 10 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
SOMAVERT 15 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
SOMAVERT 20 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
SOMAVERT 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
SOMAVERT 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
pegvisomantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOMAVERT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOMAVERT
3.
Kaip vartoti SOMAVERT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOMAVERT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOMAVERT IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOMAVERT gydoma akromegalija – hormonų sutrikimas, kurį sukelia
sustiprėjusi augimo hormono
(AH) ir į insuliną panašaus augimo faktoriaus (IAF-I) sekrecija ir
kuriam būdingas per greitas kaulų
augimas, minkštųjų audinių tinimas, širdies liga ir kiti susiję
sutrikimai.
Žinoma, kad SOMAVERT veiklioji medžiaga pegvisomantas yra augimo
hormono receptorių
blokatorius. Ši medžiaga slopina augimo hormono (AH) poveikį ir
mažina į insuliną panašaus augimo
faktoriaus (IAF-I) koncentraciją kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SOMAVERT
SOMAVERT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pegvisomantui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOMAVERT 10 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
SOMAVERT 15 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
SOMAVERT 20 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
SOMAVERT 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
SOMAVERT 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOMAVERT 10 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 10 mg pegvisomanto.
Paruošus tirpalą, 1 ml tirpalo yra 10 mg pegvisomanto.*
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
10 mg stiprumo vaistinio preparato miltelių flakone yra 0,4 mg
natrio.
SOMAVERT 15 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 15 mg pegvisomanto.
Paruošus tirpalą, 1 ml tirpalo yra 15 mg pegvisomanto.*
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
15 mg stiprumo vaistinio preparato miltelių flakone yra 0,4 mg
natrio.
SOMAVERT 20 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 20 mg pegvisomanto.
Paruošus tirpalą, 1 ml tirpalo yra 20 mg pegvisomanto.*
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
20 mg stiprumo vaistinio preparato miltelių flakone yra 0,4 mg
natrio.
SOMAVERT 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 25 mg pegvisomanto.
Paruošus tirpalą, 1 ml tirpalo yra po 25 mg pegvisomanto.*
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
25 mg stiprumo vaistinio preparato miltelių flakone yra 0,5 mg
natrio.
SOMAVERT 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 30 mg pegvisomanto.
Paruošus tirpalą, 1 ml tirpalo yra 30 mg pegvisomanto.*
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
30 mg stiprumo vaistinio preparato miltelių flakone yra 0,6 mg
natrio.
*pagaminta_ Escherichia coli_ ląstelėse rekombinacinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें