Somac Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pantoprazol

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastroezofagealni refluks

चिकित्सीय संकेत:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-12

सूचना पत्रक

                                18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/516/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
SOMAC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/516/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SOMAC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila SOMAC Control pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti ali
drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija odvisna
od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir; zaradi
znatnega zmanjšanja njihove biološke
uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:
•
Če nenamerno izgubljajo te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें