Somac Control

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pantoprazol

Available from:

Takeda GmbH

ATC code:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Therapeutic group:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Therapeutic area:

Gastroezofagealni refluks

Therapeutic indications:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2009-06-12

Patient Information leaflet

                                18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/516/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
SOMAC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/516/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SOMAC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila SOMAC Control pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti ali
drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija odvisna
od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir; zaradi
znatnega zmanjšanja njihove biološke
uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:
•
Če nenamerno izgubljajo te
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-05-2023

Search alerts related to this product

View documents history