Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Mylan Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Medicamente utilizate în diabet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetul zaharat, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2022-02-16

सूचना पत्रक

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN CLORHIDRAT MYLAN 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin/Metformin
clorhidrat Mylan
3.
Cum să utilizaţi Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SITAGLIPTIN/METFORMIN CLORHIDRAT MYLAN ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan conţine două medicamente
diferite denumite sitagliptin şi
metformin.
•
sitagliptinul aparţine unei clase de medicamente denumită inhibitori
DPP-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei-4)
•
metforminul aparţine unei clase de medicamente denumită biguanide.
Acestea acţionează împreună pentru a controla valorile zahărului
din sânge la pacienţii adulţi cu o
formă de diabet zaharat denumită „diabet zaharat de tip 2”.
Acest medicament ajută la creșterea
valorilor insulinei produsă după o masă şi reduce cantitatea de
zahăr fabricat de organism.
Împreună cu regimul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/850 mg comprimate filmate
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/1000 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu sitagliptin 50 mg şi
clorhidrat de metformin 850 mg.
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/1000 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu sitagliptin 50 mg şi
clorhidrat de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat biconvex, cu margini teșite, de culoare roz, în formă de
capsulă, marcat cu „M” pe una
dintre feţele comprimatului și cu „SM5” pe cealaltă față.
Dimensiune: aproximativ 20 mm x 10 mm.
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan 50 mg/1000 mg comprimate
filmate
Comprimat biconvex, cu margini teșite, de culoarea piersicii până
la maro, în formă de capsulă, marcat
cu „M” pe una dintre feţele comprimatului și cu „SM7” pe
cealaltă față. Dimensiune: aproximativ
21 mm x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2:
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan este indicat ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la pacienţi controlaţi
inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja trataţi cu
asocierea dintre sitagliptin şi
metformin.
Sitagliptin/Metformin clorhidrat Mylan este indicat în asociere cu o
sulfoniluree (adică, terapie triplă)
ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic, la pacienţi controlaţi
inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Sitagli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें