Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Lyf notuð við sykursýki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sykursýki, tegund 2

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-22

सूचना पत्रक

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1.000 MG
FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Hvernig nota á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið inniheldur tvö mismunandi lyf sem nefnast sitagliptín og
metformín.
•
sitagliptín tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptíl peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín tilheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að því að hafa stjórn á blóðsykursgildum hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem
líkaminn framleiðir eftir máltíð og
dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkamsþjálfunaráætlun stuðlar lyf þetta
að lækkun blóðsykurs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríð einhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 850 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sitagliptin/Metaformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríð einhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 1.000 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sitagliptin/Metaformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,SM2“ á annarri
hliðinni og slétt á hinni.
Stærð: 20 x 10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð, filmuhúðuð tafla merkt með,,SM3“ á annarri
hliðinni og slétt á hinni.
Stærð: 21 x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund 2:
Lyfið er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Lyfið er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og líkamsþjálfun
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn með
hámarksskammti sem þolist af metformíni og
súlfonýlúrealyfi.
Lyfið er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPARγ örva, efni
sem örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated receptor gamma, PPARγ) (þ.e.
thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें