Sifrol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Antiparkinsonické lieky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Sifrol je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby samotnej (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, aj keď na neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku sa vyskytujú (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Sifrol je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1997-10-13

सूचना पत्रक

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIFROL 0,088 MG TABLETY
SIFROL 0,18 MG TABLETY
SIFROL 0,35 MG TABLETY
SIFROL 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sifrol a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sifrol
3.
Ako užívať Sifrol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sifrol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIFROL A NA ČO SA POUŽÍVA
Sifrol obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu, ktoré
stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia dopamínových
receptorov spúšťa nervové impulzy
v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
SIFROL SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SIFROL
NEUŽÍVAJTE SIFROL
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Sifrol, obr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sifrol 0,088 mg tablety
Sifrol 0,18 mg tablety
Sifrol 0,35 mg tablety
Sifrol 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sifrol 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Sifrol 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Sifrol 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Sifrol 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Sifrol 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Sifrol 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Sifrol 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Sifrol 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sifrol je indikovaný dosp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें