Semintra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QC09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Kočky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté Angiotenzinu II, samotní

चिकित्सीय संकेत:

Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-13

सूचना पत्रक

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEMINTRA 4 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Semintra 4 mg/ml perorální roztok pro kočky
Telmisartanum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Telmisartanum
4 mg
Benzalkonium-chlorid
0,1 mg
Čirý, bezbarvý až nažloutlý viskózní roztok.
4.
INDIKACE
Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin
(CKD) u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti nebo laktace. Viz bod „Březost a
laktace“.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinické studii byly vzácně pozorovány následující mírné a
přechodné gastrointestinální příznaky
(seřazené podle klesající frekvence výskytu): mírná a občasná
regurgitace, zvracení, průjem nebo
měkká stolice.
Velmi vzácně byly pozorovány zvýšené hladiny jaterních enzymů
a hodnoty se vrátily k normálu do
několika dní po ukončení léčby.
Účinky pozorované při léčbě doporučenou dávkou se dají
připsat farmakologickému působení
přípravku a zahrnují pokles krevního tlaku a snížení počtu
červených krvinek.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z
10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Semintra 4 mg/ml perorální roztok pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Telmisartanum
4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzalkonium-chlorid
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin
(CKD) u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti nebo laktace (viz také bod 4.7).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost a účinnost telmisartanu nebyla testována u koček
mladších než 6 měsíců.
Součástí správné klinické praxe je monitorování krevního
tlaku koček, které jsou v anestézii a podává
se jim Semintra.
Vzhledem ke způsobu účinku tohoto veterinárního přípravku se
může objevit přechodná hypotenze.
V případě jakýchkoli klinických příznaků hypotenze se má
poskytnout symptomatická léčba, kupř.
podávání tekutin.
Z údajů o působení látek s účinkem na
renin-angiotenzin-aldosteronový systém (RAAS) je známo, že
může dojít k mírnému poklesu počtu červených krvinek. Počet
červených krvinek se má po dobu léčby
monitorovat.
Látky působící na RAAS mohou vést ke snížení rychlosti
glomerulární filtrace a ke zhoršení funkce
ledvin u koček s těžkým onemocněním ledvin. Bezpečnost a
účinnost telmisartanu u těchto pacientů
3
nebyla zkoumána. Při použití tohoto přípravku u koček s
těžkým onemocněním ledvin se doporučuje
sledovat funkci ledvin (koncentrace kreatininu v plazmě).
Zvláš
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें