Semintra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QC09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Kočky

المجال العلاجي:

Látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté Angiotenzinu II, samotní

الخصائص العلاجية:

Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin (CKD).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2013-02-13

نشرة المعلومات

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEMINTRA 4 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Semintra 4 mg/ml perorální roztok pro kočky
Telmisartanum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Telmisartanum
4 mg
Benzalkonium-chlorid
0,1 mg
Čirý, bezbarvý až nažloutlý viskózní roztok.
4.
INDIKACE
Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin
(CKD) u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti nebo laktace. Viz bod „Březost a
laktace“.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinické studii byly vzácně pozorovány následující mírné a
přechodné gastrointestinální příznaky
(seřazené podle klesající frekvence výskytu): mírná a občasná
regurgitace, zvracení, průjem nebo
měkká stolice.
Velmi vzácně byly pozorovány zvýšené hladiny jaterních enzymů
a hodnoty se vrátily k normálu do
několika dní po ukončení léčby.
Účinky pozorované při léčbě doporučenou dávkou se dají
připsat farmakologickému působení
přípravku a zahrnují pokles krevního tlaku a snížení počtu
červených krvinek.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z
10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Semintra 4 mg/ml perorální roztok pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Telmisartanum
4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzalkonium-chlorid
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý až nažloutlý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin
(CKD) u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti nebo laktace (viz také bod 4.7).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost a účinnost telmisartanu nebyla testována u koček
mladších než 6 měsíců.
Součástí správné klinické praxe je monitorování krevního
tlaku koček, které jsou v anestézii a podává
se jim Semintra.
Vzhledem ke způsobu účinku tohoto veterinárního přípravku se
může objevit přechodná hypotenze.
V případě jakýchkoli klinických příznaků hypotenze se má
poskytnout symptomatická léčba, kupř.
podávání tekutin.
Z údajů o působení látek s účinkem na
renin-angiotenzin-aldosteronový systém (RAAS) je známo, že
může dojít k mírnému poklesu počtu červených krvinek. Počet
červených krvinek se má po dobu léčby
monitorovat.
Látky působící na RAAS mohou vést ke snížení rychlosti
glomerulární filtrace a ke zhoršení funkce
ledvin u koček s těžkým onemocněním ledvin. Bezpečnost a
účinnost telmisartanu u těchto pacientů
3
nebyla zkoumána. Při použití tohoto přípravku u koček s
těžkým onemocněním ledvin se doporučuje
sledovat funkci ledvin (koncentrace kreatininu v plazmě).
Zvláš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات