Repso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

leflunomidi

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

चिकित्सीय संकेत:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPSO 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.Jos havaitset
haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Repso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repsoa
3.
Miten Repsoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repson säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPSO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repso kuuluu reumalääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Se sisältää vaikuttavana aineena leflunomidia.
Repsoa käytetään aikuispotilaiden aktiivisen nivelreuman tai
nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelreuma on niveltulehduksen toimintakykyä heikentävä muoto.
Nivelreuman oireita ovat
niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet ja kipu. Muita koko
elimistöön vaikuttavia oireita ovat
ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja anemia (veren punasolujen
vähyys).
Nivelpsoriaasissa psoriaasi ja niveltulehdus esiintyvät yhtä aikaa.
Oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja punoittavat, hilseilevät iholaikut
(ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT REPSOA
ÄLÄ OTA REPSOA
-
jos olet
ALLERGINEN
leflunomidille (etenkin jos sinulle on ilmaantunut vakava ihoreaktio,
johon
liittyy usein kuumetta, nivelkipua, punaisia laikkuja t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,25 mg
laktoosimonohydraattia ja 3,125 mg vedetöntä
laktoosia.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 194,5 mg
laktoosimonohydraattia ja 6,25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu 10 ja
vastakkaiselle puolelle L.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tumman beigenvärinen, kolmion muotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu 20 ja vastakkaiselle puolelle L.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten

aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD)

aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatilla) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen. Nämä
hyöty/haittanäkökohdat on huomioitava tarkoin leflunomidihoitoa
aloitettaessa.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD-lääkkeeseen ilman
elimistöstä poistamismenetelmän
käyttöä (ks. kohta 4.4) saattaa lisätä vakavien haittavaikutusten
mahdollisuutta pitkäänkin vaihtamisen
jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua nivelreuman ja
nivelpsoriaasin hoitoon perehtyneen
erikoislää
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें