Convenia यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacterianos para uso sistémico - dogs; cats - dogsfor el tratamiento de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones pioderma, heridas y abscesos asociados con staphylococcus pseudintermedius, ß-hemolítico estreptococos, e. coli y / o pasteurella multocida. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli y / o proteus spp. como tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o quirúrgica en el tratamiento de infecciones graves de la encía y los tejidos periodontales asociados con porphyromonas spp.. y prevotella spp. catsfor el tratamiento de la piel y de los tejidos blandos de los abscesos y heridas asociadas con pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos y / o staphylococcus pseudintermedius. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli.

Draxxin यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibacterianos para uso sistémico - pigs; cattle; sheep - bovinos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria bovina (brd), asociada con mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni, y mycoplasma bovis sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. tratamiento de la queratoconjuntivitis bovina infecciosa (ibk) asociada a moraxella bovis sensible a tulathromycin. cerdos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria porcina (srd) asociada con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis y bordetella bronchiseptica sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en 2-3 días. oveja: tratamiento de las etapas tempranas de la pododermatitis infecciosa (podredumbre del pie) asociada con dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

Flexicam यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

flexicam

dechra veterinary products a/s - meloxicam - productos antiinflamatorios y antirreumáticos - dogs; cats - suspensión oral:perros:alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. solución inyectable:perros:alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. gatos: reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Kolbam यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, errores innatos - terapia biliar y hepática - el Ácido cólico fgk, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-coa racemasa (amacr), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (cyp7a1), la deficiencia de.

Micardis यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Thelin यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sódico - hipertensión, pulmonar - los antihipertensivos,los - tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (hap) clasificados como clase funcional iii de la oms, para mejorar la capacidad de ejercicio. la eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirina mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (rcp) para información de prescripción especial para ese producto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el suero de la hepatitis c virus (hcv) de la arn. los niños y adolescentsribavirin mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el arn del vhc en suero. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

Respreeza यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrágicos - respreeza está indicado para el tratamiento de mantenimiento, para disminuir la progresión del enfisema en adultos con deficiencia documentada de inhibidor de la alfa1-proteinasa (e. genotipos pizz, piz (nulo), pi (nulo, nulo), pisz). pacientes deben estar bajo tratamiento farmacológico y no farmacológico óptimo y mostrar evidencia de la enfermedad pulmonar progresiva (e. menor volumen expiratorio forzado por segundo (vef1) predijo, deteriora poca capacidad o mayor número de exacerbaciones) según lo evaluado por un profesional médico experimentado en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de alfa 1-proteinasa.

ReFacto AF यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). refacto af es apropiado para su uso en adultos y niños de todas las edades, incluyendo los recién nacidos. refacto af no contiene von-willebrand factor, y por lo tanto no está indicado en von-willebrand la enfermedad de.