Convenia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cefovecin (as sodium salt)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ01DD91

INN (इंटरनेशनल नाम):

cefovecin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibacterianos para uso sistémico

चिकित्सीय संकेत:

DogsFor el tratamiento de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones pioderma, heridas y abscesos asociados con Staphylococcus pseudintermedius, ß-hemolítico estreptococos, E. coli y / o Pasteurella multocida. Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli y / o Proteus spp. Como tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o quirúrgica en el tratamiento de infecciones graves de la encía y los tejidos periodontales asociados con Porphyromonas spp.. y Prevotella spp. CatsFor el tratamiento de la piel y de los tejidos blandos de los abscesos y heridas asociadas con Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos y / o Staphylococcus pseudintermedius. Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-19

सूचना पत्रक

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO:
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para
perros y gatos.
cefovecina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada vial de 23 ml de polvo liofilizado contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
852 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo
(E218)
2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
Cada vial de 19 ml de disolvente contiene:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
10,8 ml de agua para preparaciones inyectables
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
340 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
Cada vial de 10 ml de disolvente contiene:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
4,45 ml de agua para preparaciones inyectables
Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la
etiqueta, la solución inyectable contiene:
80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica)
1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216)
12,3 mg/ml de alcohol bencílico
23
4.
INDICACION(ES) DE USO
Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieran
tratamiento prolongado. Tras una única
inyección la actividad antimicrobiana de Convenia dura hasta 14
días.
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y teji
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para
perros y gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA VIAL DE 23 ML DE POLVO LIOFILIZADO
CONTIENE:
SUSTANCIA ACTIVA:
852 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo
(E218)
2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
CADA VIAL DE 19 ML DE DISOLVENTE CONTIENE:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
10,8 ml de agua para preparaciones inyectables
CADA VIAL DE 5 ML DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE:
SUSTANCIA ACTIVA:
340 mg de cefovecina (como sal sódica)
EXCIPIENTES:
7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,85 mg de parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
CADA VIAL DE 10 ML DE DISOLVENTE CONTIENE:
EXCIPIENTES:
13 mg/ml de alcohol bencílico
4,45 ml de agua para preparaciones inyectables
Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la
etiqueta, la solución inyectable contiene:
80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica)
1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E218)
0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216)
12,3 mg/ml de alcohol bencílico
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es de color grisáceo a amarillo y el disolvente es un
líquido transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para usar sólo en las siguientes infecciones que requieren
tratamiento prolongado. Tras una única
inyección la actividad antimicrobiana de Convenia dura hasta 14
días.
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos
incluyendo pioderma, heridas y
abscesos asociados con
_Staphylococcus pseudintermedius ,Streptococcus _

-hemolíticos,
_ Escherichia _
_coli _
y/o
_Pasteurella multocida_
.
3
Para el tratamiento de infecciones del tracto u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें