Ryeqo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter Plc.

ए.टी.सी कोड:

H01CC54

INN (इंटरनेशनल नाम):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

चिकित्सीय समूह:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

चिकित्सीय क्षेत्र:

leiomyóm

चिकित्सीय संकेत:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2021-07-16

सूचना पत्रक

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
relugolix/estradiol/noretisterón-acetát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ryeqo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ryeqo
3.
Ako užívať Ryeqo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ryeqo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RYEQO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ryeqo obsahuje liečivá relugolix, estradiol a noretisterón-acetát.
Používa sa na liečbu
-
stredne závažných až závažných príznakov myómov maternice
(bežne známych ako myómy),
ktoré sú nerakovinovými nádormi maternice (lona).
-
príznakov spojených s endometriózou u žien s anamnézou
predchádzajúcej lekárskej alebo
chirurgickej liečby endometriózy (endometrióza je často bolestivá
porucha, pri ktorej tkanivo
podobné tkanivu, ktoré normálne vystiela vnútro maternice –
endometrium – rastie mimo
matern
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg relugolixu, 1 mg
estradiolu (ako hemihydrát) a 0,5 mg
noretisterón-acetátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 80 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetlo žltá až žltá, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
8 mm, s označením „415“ na jednej
strane a hladkou druhou stranou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ryeqo je indikovaný u dospelých žien v reprodukčnom veku na:
-
liečbu stredne závažných až závažných príznakov myómov
maternice,
-
symptomatickú liečbu endometriózy u žien s anamnézou
predchádzajúcej medikamentóznej
alebo chirurgickej liečby endometriózy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Ryeqom má začať a sledovať lekár so skúsenosťami v
diagnostike a liečbe maternicových
myómov a/alebo endometriózy.
Dávkovanie
Jedna tableta Ryeqa sa musí užiť raz denne, približne v rovnakom
čase s jedlom alebo bez jedla.
Tablety sa v prípade potreby majú zapiť trochou tekutiny (pozri
časť 5.2).
Úbytok BMD a osteoporóza
Po 1 roku liečby sa odporúča vykonať skenovanie pomocou duálnej
röntgenovej absorpciometrie
(DXA). U pacientok s rizikovými faktormi pre osteoporózu alebo
úbytok kostnej hmoty sa pred
začatím liečby Ryeqom odporúča vykonať skenovanie pomocou DXA
(pozri časť 4.4).
3
Začatie liečby
Pred začatím liečby Ryeqom musí byť vylúčené tehotenstv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें