Rivastigmine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rivastigmín

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

anticholínesterázy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-17

सूचना पत्रक

                                83
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
84
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG TVRDÉ KAPSULY
Rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Rivastigmine Teva a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Rivastigmine Teva
3.
Ako užívať Rivastigmine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine Teva
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine Teva je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy.
Rivastigmine Teva sa používa na liečbu porúch pamäti u pacientov
s Alzheimerovou chorobou.
Používa sa aj na liečbu demencie u pacientov s Parkinsonovou
chorobou.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE RIVASTIGMINE TEVA
NEUŽÍVAJTE RIVASTIGMINE TEVA
-
keď
ste alergický (precitlivený) na rivastigmín (liečivo v Rivastigm
ine Teva) alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek Rivastigminu Teva uvedených v
časti 6 tejto písomnej informácie pre
používateľov.
-
Ak sa Vás to týka, povedzte to svojmu lekárovi a neužite
Rivastigmine Teva.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ RIVASTIGMINU TEVA
-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine Teva 1,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biela vrchná časť s označením „R“ a biela spodná časť s
označením „1,5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v súlade s
platnými smernicami. Liečba rivastigmínom sa má začať len vtedy,
ak je prítomný opatrovateľ, ktorý
bude pravidelne kontrolovať užívanie lieku pacientom.
Rivastigmín sa má podávať dvakrát denne, s ranným a večerným
jedlom. Kapsuly sa majú prehĺtať
celé.
Začiatočná dávka:
1,5 mg dvakrát denne.
Titrovanie dávky:
Začiatočná dávka je 1,5 mg dvakrát denne. Ak sa táto dávka
dobre znáša po najmenej dvoch týždňoch
liečby, dávku možno zvýšiť na 3 mg dvakrát denne. Následné
zvýšenia na 4,5 mg a potom na 6 mg
dvakrát denne majú byť tiež založené na dobrej znášanlivosti
aktuálnej dávky a možno o nich
uvažovať po najmenej dvoch týždňoch liečby pri tomto
dávkovaní.
Ak sa počas liečby pozorujú nežiaduce reakcie (napr. nauzea,
vracanie, bolesť brucha alebo strata
chuti do jedenia), pokles telesnej hmotnosti alebo zhoršenie
extrapyramídových symptómov (napr.
tremoru) u pacientov s demenciou spojenou s Parkinsonovou chorobou,
môžu sa zmierniť vynechaním
jednej alebo viacerých dávok. Ak nežiaduce re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें