Rivastigmine Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rivastigmin

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG HÅRDA KAPSLAR
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG HÅRDA KAPSLAR
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rivastigmine Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rivastigmine Sandoz
3.
Hur du tar Rivastigmine Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine Sandoz är rivastigmin.
Rivastigmin hör till en grupp av substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som orsakats av Parkinsons sjukdom dör
vissa nervceller i hjärnan,
vilket leder till låga nivåer av neuotransmittorn acetylkolin (en
substans som gör det möjligt för
hjärncellerna att kommunicera inbördes). Rivastigmin blockerar de
enzymer som bryter ned
acetylkolin: acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras. Genom att
blockera dessa enzymer möjliggör
Rivastigmine Sandoz att acetylkolinnivåerna i hjärnan ökar, vilket
bidrar till att minska symtomen på
Alzheimers sjukdom och demens vid Parkinsons sjukdom.
Rivastigmin Sandoz används för behandling av vuxna patienter med
lätt till måttlig Alzheimers
demens, en progressiv hjärnsjukdom som gradvis påverkar m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg hårda kapslar
Rivastigmine Sandoz 3 mg hårda kapslar
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg hårda kapslar
Rivastigmine Sandoz 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande
rivastigmin 1,5 mg.
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande
rivastigmin 3 mg.
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande
rivastigmin 4,5 mg.
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande
rivastigmin 6 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”RIV 1,5 mg” på underdelen.
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”RIV 3 mg” på underdelen.
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”RIV 4,5 mg” på underdelen.
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”RIV 6 mg” på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges två gånger dagligen, i samband med morgonmål
och kvällsmål. Kapslarna skall
sväljas hela.
Initialdos
1,5 mg två gånger dagligen.
3
Dostitrering
Startdosen är 1,5 mg två gånger dagligen. Om denn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें