Rivastigmine Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rivastigmin vetnis tartrat

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega Alzheimer heilabilun. Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-16

सूचना पत्रक

                                49
B. FYLGISEÐILL
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HÖRÐ HYLKI
rivastigmin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Rivastigmine Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rivastigmine Actavis
3.
Hvernig nota á Rivastigmine Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rivastigmine Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIVASTIGMINE ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Rivastigmine Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilheyrir flokki efna sem kallast
kólínesterasahemlar.Hjá sjúklingum með Alzheimer
vitglöp eða vitglöp vegna Parkinson sjúkdóms, deyja ákveðnar
taugafrumur í heilanum, sem valda því
að lítið magn verður til af taugaboðefninu asetýlchólín (sem
er efni sem leyfir taugafrumum að hafa
samskipti sín á milli). Rivastigmin hefur áhrif með því að
hamla virkni þeirra ensíma sem brjóta niður
asetýlchólín: asetýlcholínesterasa og bútýrýlchólínesterasa.
Með því að hamla virkni þessara ensíma,
leyfir Rivastigmine Actavis magni asetýlchólíns að aukast aftur í
heilanum, sem dregur úr einkennum
Alzheimer sjúkdómsins og þeim vitglöpu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hörð hylki.
Rivastigmine Actavis 3 mg hörð hylki.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hörð hylki.
Rivastigmine Actavis 6 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hörð hylki.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 1,5
mg af rivastigmini.
Rivastigmine Actavis 3 mg hörð hylki.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 3
mg af rivastigmini.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hörð hylki.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 4,5
mg af rivastigmini.
Rivastigmine Actavis 6 mg hörð hylki.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 6
mg af rivastigmini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hörð hylki.
Beinhvítt eða ljósgulleitt duft í hörðu hylki með gulri hettu
og gulum bol, með rauðri áletrun „RIV
1.5mg“ á bolnum.
Rivastigmine Actavis 3 mg hörð hylki.
Beinhvítt eða ljósgulleitt duft í hörðu hylki með
appelsínugulri hettu og appelsínugulum bol, með
rauðri áletrun „RIV 3mg“ á bolnum.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hörð hylki.
Beinhvítt eða ljósgulleitt duft í hörðu hylki með rauðri hettu
og rauðum bol, með hvítri áletrun „RIV
4.5mg“ á bolnum.
Rivastigmine Actavis 6 mg hörð hylki.
Beinhvítt eða ljósgulleitt dufti í hörðu hylki með rauðri
hettu og appelsínugulum bol, með rauðri
áletrun „RIV 6mg“ á bolnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð gegn einkennum vægs til í meðallagi alvarlegs
Alzheimerssjúkdóms.
Meðferð gegn einkennum vægra til í meðallagi alvarlegra vitglapa
hjá sjúklingum með sjálfvakta
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu í greiningu og meðferð Alzheimersvitglapa
eða vitglapa í Parkinsonsveiki
á að hefja meðferðina og hafa eftirlit með henni. Greining skal
vera í samræmi við gildand
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें