Riprazo HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskiren, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertensjon

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Riprazo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rirpozo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-13

सूचना पत्रक

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riprazo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Riprazo HCT
3.
Hvordan du bruker Riprazo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riprazo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIPRAZO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Riprazo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Riprazo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Riprazo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Riprazo HCT er én tablett daglig. Riprazo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Riprazo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Riprazo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें