देश: चेक गणराज्य
भाषा: चेक
स्रोत: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Cefalexin
Virbac SA
QJ51DB
Cefalexin (Cefalexinum)
375mg
Intramamární suspenze
krávy
První generace cefalosporinů
9966715 - 1 x 4 aplikátor - - - plast; 9935022 - 1 x 60 aplikátor - - - plast; 9935220 - 1 x 500 aplikátor - - - plast; 9901198 - 1 x 12 aplikátor - - - plast; 9901199 - 1 x 120 aplikátor - - - plast
1994-09-09
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: REGISTRAČNÍ ČÍSLO: 96/969/94-C NÁZEV PŘÍPRAVKU: RILEXINE 500 INTRAMASM. SUSP. AD US.VET. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Virbac S.A., 06516- Carros, Francie LÉČIVÁ LÁTKA: Cefalexinum (ut Benzathini cefalexinum) 375 mg v 8 g POPIS PŘÍPRAVKU: Bílá krémová suspenze. FARMAKOKINETICKÉ ÚDAJE: Farmakokinetické údaje ukazují, že průchod přípravku z vemene do krve je zcela nepatrný. Absence detekovatelné sérové koncentrace během zaprahování a 4 dnů po otelení dokazuje perzistenci antibiotika ve vemeni. CHARAKTERISTIKA: Cefalexin je baktericidní cefalosporinové antibiotikum účinné zejména proti G+ a některým G- bakteriím. Je rezistentní k beta-laktamázám. Princip účinku cefalexinu je podobný účinku penicilinu. Váže se na bílkoviny umístěné pod buněčnou stěnou a interferuje s účinkem transpeptidázy a jiných enzymů buněčné stěny. Baktericidní efekt je nejúčinnější během růstu buněčné stěny. INDIKACE: Léčba a prevence mastitid během zaprahování u krav. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Po skončení laktace aplikujte obsah jednoho injektoru do každého struku. Jemně masírujte vemeno pro zrychlení vstřebávání přípravku. Léčba musí probíhat za běžných aseptických podmínek asi 2 měsíce před porodem. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nejsou známy. KONTRAINDIKACE: Přecitlivělost na cefalexin. INTERAKCE: Nejsou známy. UPOZORNĚNÍ: Dodržovat aseptické podmínky při aplikaci. VAROVÁNÍ: Nepoužívat během laktace nebo méně než 60 dnů před otelením. OCHRANNÁ IHŮTA: M aso: bez ochranných lhůt. Mléko: 120 hod. Nepoužívat během laktace a méně než 60 dnů před otelením, pokud dojde k otelení dříve, je nutno mléko vyšetřit na nepřítomnost reziduí antibiotik. DOBA POUŽITELNOSTI: 2 roky. Nepoužívat po ukončení doby použitelnosti uvedené na každém balení. BALENÍ: Bílý LDPE injektor obsahující 8 g přípravku uzavřený zátkou. 4 injektory v papírové krabici. 12 inje पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU - FARMAKA _1. NÁZEV PŘÍPRAVKU_ RILEXINE 500 INTRAMAM. SUSP. AD US. VET. _2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ_ Cefalexinum (ut Benzathini cefalexinum) 375 mg v 8 g (Aluminii monostearas, Paraffinum solidum, Paraffinum liquidum) _3. LÉKOVÁ FORMA_ Intramamární suspenze _4. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI_ _FARMAKODYNAMICKÉ VLASTNOSTI_ Cefalexin je baktericidní cefalosporinové antibiotikum účinně zejména proti G+ bakteriím a některým G- bakteriím. Cefalexin je přirozeně rezistentní k betalaktamázám, které inaktivují penicilin, ale může být inaktivován cefalosporinázou. Princip účinku cefalexinu je podobný účinku penicilinu. Váže se na bílkoviny umístěně pod buněčnou stěnou a interferuje s účinkem transpeptidázy a jiných enzymů buněčné stěny. Baktericidní efekt je nejúčinnější během růstu buněčné stěny. Minimální inhibiční koncentrace vůči citlivým zárodkům: _Staphylococcus aureus_ 1,6 μg/ml _Streptococcus agalactiae_ 0,4 μg/ml _Streptococcus dysgalactiae_ 0,2 μg/ml _Streptococcus uberis_ 0,4 μg/ml _Corynebacterium pyogenes_ 0,4 μg/ml Coli bakterie 2,8-12,5 μg/ml _FARMAKOKINETICKÉ VLASTNOSTI_ Farmakokinetické údaje ukazují, že průchod přípravku z vemene do krve je zcela nepatrný. Absence detekovatelné sérové koncentrace během zaprahování a 4 dnů po otelení dokazuje perzistenci antibiotika ve vemeni. _5. KLINICKÉ ÚDAJE_ _5.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT_ Krávy _5.2 INDIKACE_ Prevence a léčba mastitid během zaprahování. _5.3 KONTRAINDIKACE_ Přecitlivělost na cefalexin. _5.4. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY_ Nejsou známy. _5.5. SPECIÁLNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽÍVÁNÍ_ Pouze pro zvířata! Dodržovat aseptické podmínky při aplikaci. _5.6. POUŽÍVÁNÍ V PRŮBĚHU GRAVIDITY A LAKTACE_ Nepoužívat během laktace nebo méně než 60 dnů před otelením. _5.7. INTERAKCE S JINÝMI VETERINÁRNÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY_ Nejsou známy. _5.8. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ _ Po skončení lakt पूरा दस्तावेज़ पढ़ें