Quintanrix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл магарешка кашлица, повърхностен антиген на вируса на хепатит в (РДНК), гемофильной инфекция тип B, полизахариди

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

चिकित्सीय समूह:

Ваксини

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Quintanrix е показан за първична имунизация на бебета (по време на първата година от живота) срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит B и инвазивни заболявания, причинени от Haemophilus инфлуенца тип б и за помощник имунизация на малки деца по време втората година от живота. Използването на Quintanrix трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-17

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка, докато Вашето
дете приключи пълния курс на
ваксинация. Може
да имате нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано на Вашето
дете. Не го преотстъпвайте на дру
ги
хора.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Quintanrix и за какво се
използва
2.
Преди на детето Ви да бъде поставен
Quintanrix
3.
Как да използвате Quintanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Quintanrix
6.
Допълнителна информация
QUINTANRIX ПРАХ И СУСПЕНСИЯ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНСИЯ
Diphteria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and
Haemophilus type b conjugate
vaccine (adsorbed)
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия,
тетанус, коклюш (цялоклетъчна),
хепатит B (р-ДНК) и
конюгатна срещу хемофилус тип b
-
Активните вещества,
които се съдържат в 1 доза (0,5 ml) Quintanrix
са:
Дифтериен токсоид
1
не по-малко от 30 Международни Единици
Тетаничен токсоид
1
не по-м
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quintanrix прах и суспенсия за инжекционна
суспенсия
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия,
тетанус, коклюш (цялоклетъчна),
хепатит B (р-ДНК) и
конюгатна срещу хемофилус тип b
_[Diphteria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and
Нaemophilus type b conjugate _
_vaccine (adsorbed)] _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Дифтериен токсоид
1
не по-малко от 30 Международни Eдиници
Тетаничен токсоид
1
не по-малко от 60 Международни Eдиници
Инактивирана _Bordetella pertussis_
2
не по-малко от 4 Международни Eдиници
Хепатит B повърхностен антиген (р-ДНК)
2, 3
10 микрограма
Полизахарид на _Haemophilus influenzae_ тип b
(полирибозилрибитол фосфат)
2
2,5 микрограма
конюгиран с тетаничен токсоид като
носител
5-10 микрограма
1
адсорбирани върху хидратиран
алуминиев фосфат
Общо: 0,26 милиграма Al
3+
2
адсорбирани върху алуминиев фосфат
Общо: 0,40 милиграма Al
3+
3
произведен в клетки _Saccharomyces cerevisiae_
чрез рекомбинантна ДНК технология
За помощните вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
П
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-09-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-09-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-09-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-09-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-09-2008

दस्तावेज़ इतिहास देखें