Purevax RCCh

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI06AH

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

चिकित्सीय समूह:

mačky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals pre felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imunosupresia bola preukázaná 1 týždeň po primárnom očkovaní proti rhinotracheitíde, kalicivírusu a zložkám Chlamydophila felis. Trvanie imunity je 1 rok po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-22

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PUREVAX RCCH
LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA PRÍPRAVU INJEKČNEJ SUSPENZIE.
1.
MENO A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
F-69800 Saint Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax RCCh
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 dávka (1 ml) obsahuje:
LYOFILIZÁT:
Atenuovaný herpesvírus rhinotracheitídy mačiek (kmeň FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivované antigény kalicivirózy mačiek (kmene FCV 431 a G1)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Atenuovaná
_Chlamydophila felis_
(kmeň 905)
...................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOCNÉ LÁTKY:
Gentamycín, max.
...........................................................................................................................
28 µg
ROZPÚŠŤADLO:
Voda pre injekcie
..........................................................................................................................
do 1 ml
1
: infekčná dávka pre bunkové kultúry 50%
2
: infekčná dávka pre vajcia 50%
4.
INDIKÁCIA(-E)
_ _
Aktívna imunizácia mačiek od 8 týždňa života:
-
proti vírusovej rhinotracheitíde mačiek na redukciu klinických
príznakov,
-
proti kalicivírusovej infekcii na redukciu klinických príznakov a
vylučovaniu,
-
proti infekcii
_Chlamydophila felis_
na redukciu klinických príznakov
15
Medicinal product no longer authorised
Nástup imunity bol demonštrovaný 1 týždeň po primárnej
vakcinácii proti rhinotrac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax RCCh lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
LYOFILIZÁT:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Atenuovaný herpesvírus rhinotracheitídy mačiek (kmeň FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivované antigény kalicivirózy mačiek (kmene FCV 431 a G1)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Atenuovaná
_Chlamydophila felis_
(kmeň 905)
...................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOCNÉ LÁTKY:
Gentamycín, max.
...........................................................................................................................
28 µg
ROZPÚŠŤADLO:
Voda pre injekcie
..........................................................................................................................
do 1 ml
1
: infekčná dávka pre bunkové kultúry 50%
2
: infekčná dávka pre vajcia 50%
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia mačiek od 8 týždňa života:
-
proti vírusovej rhinotracheitíde mačiek na redukciu klinických
príznakov,
-
proti kalicivírusovej infekcii na redukciu klinických príznakov a
vylučovaniu,
-
proti infekcii
_Chlamydophila felis_
na redukciu klinických príznakov
Nástup imunity bol demonštrovaný 1 týždeň po primárnej
vakcinácii proti rhinotracheitíde,
kaliciviróze a
_Chlamydophila felis_
.
Trvanie imunity je 1 rok po poslednej (re-)vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných zvierat.
Neodporúča sa používať počas laktácie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5
OSOBIT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें