Purevax RC

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH08

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

चिकित्सीय समूह:

Katzen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RC LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RC Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml oder 0,5 ml enthält:
LYOPHILISAT:
WIRKSTOFFE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitisvirus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
........................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.............................
≥
2,0 ELISA-E.
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
.........................................................................................................................
16,5 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
...................................................................................
q.s. 1 ml oder 0,5 ml
1
Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
Lyophilisat: homogenes beiges Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Beginn der Immunität: 1 Woche nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach der Grundimmunisierung und 3 Jahre
nach der letzten
Wiederholungsimpfung.
17
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Vorübergehende Mattigkeit und Appetitlosigkeit sowie erhöhte
Körpertemperatur (gewöhnlich für die
Dauer von 1 bis 2 Tagen) wurden häufig währ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RC Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml oder 0,5 ml enthält:
Lyophilisat:
WIRKSTOFFE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitisvirus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
........................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..............................
≥
2,0 ELISA-E.
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
.........................................................................................................................
16,5 µg
Lösungsmittel:
Wasser für Injektionszwecke
...................................................................................
q.s. 1 ml oder 0,5 ml.
1
Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Lyophilisat: homogenes beiges Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Beginn der Immunität: 1 Woche nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach der Grundimmunisierung und 3 Jahre
nach der letzten
Wiederholungsimpfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें