देश: लातविया
भाषा: लातवियाई
स्रोत: Zāļu valsts aģentūra
Budezonīds
AstraZeneca AB, Sweden
R03BA02
Budesonidum
0,5 mg/ml
Suspensija izsmidzināšanai
Pr.
AstraZeneca AB, Sweden
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 05-01-2023 00-1115/IA/018 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM PULMICORT 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IZSMIDZINĀŠANAI budezonīds _(budesonidum)_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Pulmicort un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Pulmicort lietošanas 3. Kā lietot Pulmicort 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Pulmicort 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PULMICORT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Pulmicort suspensija izsmidzināšanai pieder pie glikokortikosteroīdiem - zāles, ko lieto iekaisuma mazināšanai. Astmu izraisa elpceļu gļotādas iekaisums. Pulmicort nomāc un novērš šo iekaisumu. Pulmicort suspensija izsmidzināšanai ir inhalējama no smidzinātāja (jeb inhalatora). Ieelpojot caur sejas maskas iemuti, zāles ar elpu nonāk plaušās. Pulmicort izmanto astmas ārstēšanai. Tā jālieto regulāri pēc ārsta norādījumiem. Pulmicort nemazina akūtu astmas lēkmi, kas jau sākusies. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PULMICORT LIETOŠANAS BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ PIRMS PULMICORT LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI FARMACEITU. • Pasakiet ārstam, ja Jums ir bijusi jebkāda neparasta alerģiska reakcija uz Pulmicort (budezonīdu), kādu citu no sastāvdaļām vai citām zālēm. • Dažos gadījumos Pulmicort jālieto īpaši piesardzīgi. Pastāstiet ārstam par visiem veselības traucējumiem, it sevi पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SASKAŅOTS ZVA 30-01-2024 00-1115/IB/020 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS _ _ PULMICORT 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IZSMIDZINĀŠANAI 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS _ _ Viens ml suspensijas satur 0,5 mg budezonīda. Vienas devas iepakojumā ir 1 mg budezonīda ( _budesonidum_ ) 2 mililitros suspensijas. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija izsmidzināšanai. Balta vai gandrīz balta suspensija plastmasas vienas devas iepakojumos. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Pulmicort _ _ suspensija izsmidzināšanai indicēta pacientiem ar bronhiālo astmu, kuriem ar astmu saistītā elpceļu iekaisuma kontrolēšanai nepieciešama balstterapija ar glikokortikosteroīdiem, kā arī pacientiem, kuri nevar lietot nomērītās devas inhalatoru vai pulverinhalatoru. Ļoti nopietns pseidokrups ( _laryngitis subglottica_ ), kura dēļ nepieciešama stacionēšana. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS _ _ Pulmicort suspensijas izsmidzināšanai deva ir individuāla, un, tiklīdz panākta astmas kontrole, tā jātitrē līdz zemākai efektīvai balstdevai. Zāles var ievadīt vienu vai divas reizes dienā. Vienu reizi dienā ievada, ja dienas deva ir 0,25 - 1 mg. IETEICAMĀ SĀKUMDEVA: PIEAUGUŠIEM UN GADOS VECĀKIEM PACIENTIEM: kopējā dienas deva – 1 - 2 mg. 6 MĒNEŠUS UN VECĀKIEM BĒRNIEM: kopējā dienas deva – 0,25 - 0,5 mg. Pacientiem, kuri atkarīgi no perorāliem glikokortikosteroīdiem, var apsvērt lielāku sākumdevu, piemēram, kopējo dienas devu 1 mg. BALSTDEVA Pēc astmas kontroles panākšanas visiem pacientiem ieteicams devu titrēt līdz zemākai efektīvai balstdevai. DEVU INTERVĀLS BALSTDEVAI PIEAUGUŠIEM UN GADOS VECĀKI PACIENTI: kopējā dienas deva – 0,5 - 4 mg. Ļoti smagos gadījumos devu var palielināt vēl vairāk. 6 MĒNEŠUS UN VECĀKIEM BĒRNIEM: kopējā dienas deva – 0,25 - 2 mg. Bērniem augstākā deva (2 mg dienā) jāpiemēro tikai ļoti smagos gadījumos noteiktus laika periodus. ZĀĻU IEVADĪŠANA VIEN पूरा दस्तावेज़ पढ़ें