Protopic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimuusi

थमां उपलब्ध:

LEO Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

D11AH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Muut dermatologiset valmisteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dermatitis, Atopic

चिकित्सीय संकेत:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esiintyy neljä kertaa tai useammin vuodessa), joka on ollut alustavan vastauksen enintään kuusi viikkoa, hoito kahdesti päivässä takrolimuusivoide (vauriot selvitetty, lähes selvitetty tai lievästi vaikuttaa).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2002-02-27

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTOPIC 0,03 % VOIDE
takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Protopic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Protopic-valmistetta
3.
Miten Protopic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopicin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopic 0,03 % voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua.
Jos keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma on parantunut täysin
tai lähes täysin enintään 6 viikon
hoidon jälkeen ja sinulla on usein uusiutuvaa ihottumaa (ihottuma
pahenee vähintään 4 kertaa
vuodessa), ihottuman uusiutumista voidaan ehkä estää ja sen
pahenemisvaiheita harventaa käyttämällä
Protopic 0,03 % voidetta kahdesti viikossa.
Atooppisessa i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopic 0,03 % voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopic 0,03 % voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03 %).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Butyylihydroksitolueeni (E321) 15 mikrog/g voide.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protopic 0,03 % voide on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja
2-vuotiaiden tai sitä vanhempien lasten
hoitoon.
Pahenemisvaiheiden hoito
_Aikuiset ja nuoret (16-vuotiaat ja sitä vanhemmat)_
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi.
_Lapset (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat) _
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon lapsille,
jotka eivät ole saaneet riittävää
vastetta tavanomaisista hoidoista, kuten paikallisesti
käytettävistä kortikosteroideista.
Ylläpitohoito
Kohtalaisen vaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoito ihottuman
pahenemisvaiheiden
estämiseksi ja oireettomien aikojen pidentämiseksi potilailla,
joiden ihottuma uusiutuu erittäin tihein
välein (eli vähintään 4 kertaa vuodessa) ja jotka ovat saaneet
vasteen enintään 6 viikon pituisen
ylläpitohoidon aikana, kun takrolimuusihoitoa käytettiin kahdesti
vuorokaudessa (iho parantui täysin
tai lähes täysin tai jäljellä oli vain lieviä oireita).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopic-hoidon saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta
atooppisen ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Protopic voidetta on saatavilla kahta eri vahvuutta, Protopic 0,03 %
ja Protopic 0,1 % voiteet.
3
Annostus
Pahenemisvaiheiden hoito
Protopic voidetta voidaan käyttää lyhytaikaisessa hoidossa ja
jaksottaisessa pitkäaikaishoidossa.
Hoitoa ei pidä käyttää jatkuvasti.
Protopic-hoito aloitetaan het
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें