Protopic

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takrolimuusi

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

D11AH01

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Muut dermatologiset valmisteet

Терапевтична област:

Dermatitis, Atopic

Терапевтични показания:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esiintyy neljä kertaa tai useammin vuodessa), joka on ollut alustavan vastauksen enintään kuusi viikkoa, hoito kahdesti päivässä takrolimuusivoide (vauriot selvitetty, lähes selvitetty tai lievästi vaikuttaa).

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2002-02-27

Листовка

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTOPIC 0,03 % VOIDE
takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Protopic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Protopic-valmistetta
3.
Miten Protopic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopicin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopic 0,03 % voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua.
Jos keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma on parantunut täysin
tai lähes täysin enintään 6 viikon
hoidon jälkeen ja sinulla on usein uusiutuvaa ihottumaa (ihottuma
pahenee vähintään 4 kertaa
vuodessa), ihottuman uusiutumista voidaan ehkä estää ja sen
pahenemisvaiheita harventaa käyttämällä
Protopic 0,03 % voidetta kahdesti viikossa.
Atooppisessa i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopic 0,03 % voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopic 0,03 % voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03 %).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Butyylihydroksitolueeni (E321) 15 mikrog/g voide.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protopic 0,03 % voide on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja
2-vuotiaiden tai sitä vanhempien lasten
hoitoon.
Pahenemisvaiheiden hoito
_Aikuiset ja nuoret (16-vuotiaat ja sitä vanhemmat)_
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi.
_Lapset (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat) _
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon lapsille,
jotka eivät ole saaneet riittävää
vastetta tavanomaisista hoidoista, kuten paikallisesti
käytettävistä kortikosteroideista.
Ylläpitohoito
Kohtalaisen vaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoito ihottuman
pahenemisvaiheiden
estämiseksi ja oireettomien aikojen pidentämiseksi potilailla,
joiden ihottuma uusiutuu erittäin tihein
välein (eli vähintään 4 kertaa vuodessa) ja jotka ovat saaneet
vasteen enintään 6 viikon pituisen
ylläpitohoidon aikana, kun takrolimuusihoitoa käytettiin kahdesti
vuorokaudessa (iho parantui täysin
tai lähes täysin tai jäljellä oli vain lieviä oireita).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopic-hoidon saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta
atooppisen ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Protopic voidetta on saatavilla kahta eri vahvuutta, Protopic 0,03 %
ja Protopic 0,1 % voiteet.
3
Annostus
Pahenemisvaiheiden hoito
Protopic voidetta voidaan käyttää lyhytaikaisessa hoidossa ja
jaksottaisessa pitkäaikaishoidossa.
Hoitoa ei pidä käyttää jatkuvasti.
Protopic-hoito aloitetaan het
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2011
Листовка Листовка испански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2024
Листовка Листовка датски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2024
Листовка Листовка немски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2024
Листовка Листовка естонски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2024
Листовка Листовка гръцки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2024
Листовка Листовка английски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2011
Листовка Листовка френски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2024
Листовка Листовка италиански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2011
Листовка Листовка латвийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2011
Листовка Листовка литовски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2024
Листовка Листовка унгарски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2024
Листовка Листовка малтийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2011
Листовка Листовка полски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2024
Листовка Листовка португалски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2011
Листовка Листовка румънски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2024
Листовка Листовка словашки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2024
Листовка Листовка словенски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2011
Листовка Листовка шведски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2024
Листовка Листовка норвежки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2024
Листовка Листовка исландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите