Polivy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

polatuzumab vedotin

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01FX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

polatuzumab vedotin

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische middelen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lymfoom, B-Cel

चिकित्सीय संकेत:

Polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL) die geen kandidaat zijn voor een hematopoëtische stamceltransplantatie. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-16

सूचना पत्रक

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
POLIVY 30 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
POLIVY 140 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
polatuzumab vedotin
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Polivy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel aan u toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS POLIVY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS POLIVY?
Polivy is een middel tegen kanker dat de werkzame stof “polatuzumab
vedotin” bevat.
Het wordt altijd samen met andere middelen tegen kanker gebruikt –
zie hieronder "Met welke andere
middelen wordt Polivy gegeven?".
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Polivy wordt gegeven om “diffuus grootcellig B-cellymfoom” te
behandelen dat niet eerder is
behandeld.
Polivy wordt ook gegeven om “diffuus grootcellig B-cellymfoom” te
behandelen dat is teruggekomen
of niet is verbeterd:
•
na minimaal één eerdere behandeling, en
•
wanneer u geen stamceltransplantatie kunt krijgen.
“Diffuus grootcellig B-cellymfoom” is een vorm van kanker die
ontstaat vanuit B-lymfocyten die ook
B-cellen worden genoemd. Dit is een type 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Polivy 30 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Polivy 140 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Polivy 30 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon met poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie bevat 30 mg polatuzumab
vedotin.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing 20 mg polatuzumab vedotin.
Polivy 140 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon met poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie bevat 140 mg
polatuzumab vedotin.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing 20 mg polatuzumab vedotin.
Polatuzumab vedotin is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat, bestaand
uit het antimitotische
middel monomethylauristatine E (MMAE) dat covalent geconjugeerd is aan
een tegen CD79b gericht
monoklonaal antilichaam (recombinant gehumaniseerd immunoglobuline G1
[IgG1], geproduceerd in
ovariumcellen van de Chinese hamster door middel van
recombinant-DNA-technologie).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat).
Witte tot grijsachtig-witte gevriesdroogde cake.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Polivy in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en
prednison (R-CHP) is
geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet
eerder behandeld diffuus
grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).
Polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd
voor de behandeling van
volwassen patiënten met recidiverend/refractair diffuus grootcellig
B-cellymfoom (D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें