Pirsue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pirlimicin

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ51FF90

INN (इंटरनेशनल नाम):

pirlimycin

चिकित्सीय समूह:

Govedo

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakterij za intramamarno uporabo

चिकित्सीय संकेत:

Za zdravljenje subklinično vnetje vimena v laktaciji krave zaradi Gram-pozitivne cocci dovzetni za pirlimycin vključno stafilokokne organizmov, kot so bakterije Staphylococcus aureus, tako penicillinase-pozitivne in penicillinase-negativno, in coagulase-negativni stafilokoki; streptokokne organizmov, vključno s Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae in Streptococcus uberis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-29

सूचना पत्रक

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMARNA RAZTOPINA ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
VELIKA BRITANIJA
ali
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pirsue 5 mg/ml intramamarna raztopina za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Pirlimicin (kot pirimicinijev hidroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje subkliničnega mastitisa pri kravah v obdobju
laktacije, ki ga povzročajo grampozitivni
koki, občutljivi na pirlimicin, vključno s stafilokoki kot so
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza
pozitivni, penicilinaza negativni in koagulaza negativni stafilokoki),
streptokoki, vključno s
_Streptococcus agalctiae, Streptococcus dysgalactiae_
in
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Rezistenca na pirlimicin.
Zdravljenje infekcij, ki jih povzroča gramnegativne bakterija kot je
_E.coli._
Ne zdravite krav, ki imajo otipljive spremembe na vimenu zaradi
kroničnega subkliničnega mastitisa.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (krave v laktaciji).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Intramamarna uporaba.
Vnesite vsebino enega injektorja (50 mg pirlimicina) v vsako okuženo
vimensko četrt.
Zdravljenje je sestavljeno iz osmih vnosov, en injektor vsakih 24 ur.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pazite, da pri vnosu ne vnašate patogenih mikroorganizmov, saj s tem
zmanjšate možnost infekcije
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pirsue 5 mg/ml intramamarna raztopina za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Pirlimicin (kot pirlimicinijev hidroklorid)
50 mg/10 ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Intramamarna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (krave v laktaciji).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje subkliničnega mastitisa pri kravah v obdobju
laktacije, ki ga povzročajo grampozitivni
koki, občutljivi na pirlimicin, vključno s stafilokoki kot so
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza
pozitivni, penicilinaza negativni in koagulaza negativni stafilokoki),
streptokoki, vključno s
_Streptococcus agalctiae, Streptococcus dysgalactiae_
in
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Rezistenca na pirlimicin.
Zdravljenje infekcij, ki jih povzročajo gramnegativne bakterija kot
je
_E.coli._
Ne zdravite krav, ki imajo otipljive spremembe na vimenu zaradi
kroničnega subkliničnega mastitisa.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila je priporočljivo narediti antibiogram.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se direktnemu stiku z intramamarno raztopino. Ob morebitnem
stiku rok ali kože z
intramamarno raztopino, si morate umiti roke z vodo in milom in
odstraniti onesnažena oblačila takoj po
uporabi. Če pride raztopina v kontakt z očmi, moramo oči spirati z
vodo 15 minut. Veke držite široko
odprte, da zagotovite spiranje celotne površine z vodo.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Zdravilo je namenjeno zdravljenju krav v laktaciji in se lahko
uporablja v obdobju brejosti.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Možna 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें