Pheburane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Natriumfenyylibutyraattia

थमां उपलब्ध:

Eurocept International B. V.

ए.टी.सी कोड:

A16AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sodium phenylbutyrate

चिकित्सीय समूह:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karbamoyyli-Phosphate Synthase - Puutostauti

चिकित्सीय संकेत:

Kroonisen hallinnan urean kierron häiriöt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-30

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PHEBURANE 483 MG/G RAKEET
natriumfenyylibutyraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä PHEBURANE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PHEBURANEa
3.
Miten PHEBURANEa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
PHEBURANEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PHEBURANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PHEBURANEn vaikuttava aine on natriumfenyylibutyraatti, jota
käytetään kaikenikäisten potilaiden
virtsa-ainekierron häiriöissä. Nämä harvinaiset häiriöt
johtuvat tiettyjen maksaentsyymien
puutteesta, joita tarvitaan ammoniakin muodossa olevan jäännöstypen
poistamiseen.
Typpi on proteiinien ainesosa, ja proteiinit ovat olennainen osa
saamaamme ravintoa. Kun proteiini
hajoaa ruokailun jälkeen elimistössä, syntyy ammoniakin muodossa
olevaa jäännöstyppeä, joka
kerääntyy elimistöön, koska elimistö ei kykene poistamaan sitä.
Ammoniakki on erityisen
myrkyllistä aivoille ja johtaa vakavissa tapauksissa tajunnan tason
laskuun ja koomaan.
Tämä lääke auttaa elimistöä pääsemään eroon
jäännöstypestä, mikä vähentää ammoniakin määrää
elimistössä. PHEBURANEn käyttöön on kuitenkin yhdistettävä
vähäproteiininen ruokavalio, jonka
lääkäri ja ruokavalioasia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PHEBURANE 483 mg/g rakeet
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma rakeita sisältää 483 mg natriumfenyylibutyraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma natriumfenyylibutyraattia sisältää 124 mg (5,4 mmol)
natriumia ja768 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet.
Rakeet ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
PHEBURANEa käytetään virtsa-ainekierron häiriöiden pitkäaikaisen
hoidon lisänä käsittäen mm.
seuraavien entsyymien puutostilat: karbamyylifosfaattisyntetaasi,
ornitiinitranskarbamylaasi tai
arginiinimeripihkahapposyntetaasi.
Lääke on indikoitu kaikille potilaille, joilla sairaus ilmenee jo
_vastasyntyneenä_
(täydellinen
entsyymipuutos, joka ilmenee 28 ensimmäisen elinpäivän aikana).
Lääke on myös indikoitu
potilaille, joilla entsyymipuutos ilmenee
_myöhemmin_
(osittainen entsyymipuutos, joka ilmenee
ensimmäisen elinkuukauden jälkeen) ja joilla on esiintynyt
hyperammoneeminen enkefalopatia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
PHEBURANE-hoito tulisi tapahtua sellaisen erikoislääkärin
valvonnassa, jolla on kokemusta virtsa-
ainekierron häiriöistä.
Annostus
Päivittäinen annos tulee sovittaa potilaan elimistön kykyyn
käsitellä proteiineja sekä kasvun ja
kehityksen vaatimaan päivittäiseen proteiinitarpeeseen.
Kliinisen kokemuksen mukaan natriumfenyylibutyraatin päiväannos on:
_ _

450–600 mg/kg/vrk vastasyntyneille, imeväisille ja lapsille, jotka
painavat alle 20 kg

9,9–13,0 g/m
2
/vrk yli 20 kg painaville lapsille sekä nuorille ja aikuisille.
Natriumfenyylibutyraatin yli 20 g:n vuorokausiannoksen turvallisuutta
ja tehoa ei ole osoitettu.
_Hoidon seuranta:_
Plasman ammoniakin, arginiinin, välttämättömien aminohappojen
(erityisesti haaraketjuisten
aminohappojen), karnitiinin ja seerumin proteiinien pitoisuuksien
tulisi pysyä normaalitasolla.
Plasman glutamiinipitoisuuksien tulee alittaa 1000 µmol/l.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें