Pemazyre

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemigatinib

थमां उपलब्ध:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01EN02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemigatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cholangiocarcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETY
PEMAZYRE 9 MG TABLETY
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETY
pemigatinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemazyre a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pemazyre
3.
Ako užívať Pemazyre
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemazyre
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMAZYRE A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemazyre obsahuje liečivo pemigatinib, ktoré patrí do skupiny
liekov na rakovinu nazývaných
inhibítory tyrozínkinázy. Blokuje činnosť bielkovín v bunke
nazývaných receptor fibroblastového
rastového faktora typu 1, 2 a 3 (FGFR1, FGFR2 a FGFR3), ktoré
pomáhajú regulovať rast buniek.
Rakovinové bunky môžu mať neobvyklú formu tejto bielkoviny.
Blokovaním FGFR môže
pemigatinib zabrániť rastu takýchto rakovinových buniek.
Pemazyre sa používa:
•
na liečbu u dospelých s rakovin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Pemazyre 4,5 mg tablety
Pemazyre 9 mg tablety
Pemazyre 13,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemazyre 4,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 4,5 mg pemigatinibu.
Pemazyre 9 mg tablety
Každá tableta obsahuje 9 mg pemigatinibu.
Pemazyre 13,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 13,5 mg pemigatinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Pemazyre 4,5 mg tablety
Okrúhla (5,8 mm), biela až sivobiela tableta s vyrazeným nápisom
„I“ na jednej strane a „4.5“ na
opačnej strane.
Pemazyre 9 mg tablety
Oválna (10 x 5 mm), biela až sivobiela tableta s vyrazeným nápisom
„I“ na jednej strane a „9“ na
opačnej strane.
Pemazyre 13,5 mg tablety
Okrúhla (8,5 mm), biela až sivobiela tableta s vyrazeným nápisom
„I“ na jednej strane a „13.5“ na
opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia liekom Pemazyre je indikovaná dospelým na liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického cholangiokarcinómu s fúziou alebo zmenou
usporiadania receptora 2 fibroblastového
rastového faktora (FGFR2), u ktorých došlo k progresii ochorenia po
najmenej jednej predchádzajúcej
línii systémovej liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s diagnostikou a liečbou
pacientov s rakovinou žlčových ciest.
3
Stav pozitívnosti fúzie FGFR 2 musí byť známy pred začatím
liečby liekom Pemazyre. Posúdenie
pozitívnosti fúzie FGFR 2 vo vzorke nádoru sa má vykonať vhodným
diagnostickým testom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 13,5 mg pemigatinibu užívaného jedenkrát
denne po dobu 14 dn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें