Pedea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

El ibuprofeno

थमां उपलब्ध:

Recordati Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

C01EB16

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibuprofen

चिकित्सीय समूह:

Terapia cardiaca

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ductus Arteriosus, patente

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento de un ductus arterioso permeable hemodinámicamente significativo en recién nacidos prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2004-07-28

सूचना पत्रक

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEDEA 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Ibuprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR ESTE
MEDICAMENTO A SU BEBÉ.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a su bebé y no debe dárselo a
otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que su bebé, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pedea y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Pedea a su bebé
3.
Cómo usar Pedea
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pedea
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PEDEA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mientras el bebé está dentro del útero de la madre, no necesita
utilizar los pulmones. Los fetos tienen
un vaso sanguíneo denominado conducto arterioso cerca del corazón
que permite que la sangre del
bebé no entre en los pulmones y circule por el resto del cuerpo.
Cuando el bebé nace, y comienza a utilizar los pulmones, el conducto
arterioso normalmente se cierra.
Sin embargo, en algunos casos, esto no ocurre. El término médico
para esta afección es ‘conducto
arterioso persistente
_’_
, es decir, un conducto arterioso abierto. Esto puede producir
problemas cardíacos
en su bebé. Esta afección es mucho más frecuente en los recién
nacidos prematuros que en los que
nacen a término.
Pedea, al administrarse al bebé, puede ayudar a cerrar el conducto
arterioso.
El principio activo de Pedea es ibuprofeno. Pedea cierra el conducto
arterioso mediante la inhibición
de la producción de la prostaglandina, una sustancia química que se
produce de forma natural en el
cuerpo que mantiene abierto el conducto arterioso.
2.
ANTES DE USAR PEDEA A SU BEBÉ
Pedea sólo se administrará a su bebé en una unidad de cuidados
intens
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pedea 5 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada ml de la solución contiene 5 mg de ibuprofeno.
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de ibuprofeno.
Excipientes: cada ml contiene 7,5 mg por ml de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de incolora a amarilla pálida.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente
significativo en recién nacidos
prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pedea sólo deberá realizarse en una unidad de
cuidados intensivos neonatal bajo la
supervisión de un neonatólogo con experiencia.
Posología
Un ciclo de terapia se define como tres inyecciones intravenosas de
Pedea administradas a intervalos
de 24 horas. La primera inyección deberá administrarse después de
las 6 primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la
siguiente manera:
- 1ª inyección: 10 mg/kg,
- 2ª y 3ª inyección: 5 mg/kg.
En caso de producirse anuria u oliguria manifiesta después de la
primera o la segunda dosis, deberá
posponerse la próxima dosis hasta que la excreción de orina vuelva a
los niveles normales.
Si el conducto arterioso no se cierra en las 48 horas posteriores a la
última inyección o si se vuelve a
abrir, se podrá administrar un segundo ciclo de 3 dosis, de la forma
indicada anteriormente.
Si el trastorno continúa después de un segundo ciclo de terapia,
entonces podrá ser necesaria la
intervención quirúrgica del conducto arterioso persistente.
Forma de administración
Sólo para uso intravenoso.
Pedea deberá administrarse en forma de una infusión corta durante 15
minutos, preferiblemente sin
diluir. En caso necesario, el volumen de la inyección podrá
ajustarse con so
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें