Pedea

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

El ibuprofeno

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

C01EB16

INN (Международно Name):

ibuprofen

Терапевтична група:

Terapia cardiaca

Терапевтична област:

Ductus Arteriosus, patente

Терапевтични показания:

Tratamiento de un ductus arterioso permeable hemodinámicamente significativo en recién nacidos prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-07-28

Листовка

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEDEA 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Ibuprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR ESTE
MEDICAMENTO A SU BEBÉ.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a su bebé y no debe dárselo a
otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que su bebé, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pedea y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Pedea a su bebé
3.
Cómo usar Pedea
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pedea
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PEDEA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mientras el bebé está dentro del útero de la madre, no necesita
utilizar los pulmones. Los fetos tienen
un vaso sanguíneo denominado conducto arterioso cerca del corazón
que permite que la sangre del
bebé no entre en los pulmones y circule por el resto del cuerpo.
Cuando el bebé nace, y comienza a utilizar los pulmones, el conducto
arterioso normalmente se cierra.
Sin embargo, en algunos casos, esto no ocurre. El término médico
para esta afección es ‘conducto
arterioso persistente
_’_
, es decir, un conducto arterioso abierto. Esto puede producir
problemas cardíacos
en su bebé. Esta afección es mucho más frecuente en los recién
nacidos prematuros que en los que
nacen a término.
Pedea, al administrarse al bebé, puede ayudar a cerrar el conducto
arterioso.
El principio activo de Pedea es ibuprofeno. Pedea cierra el conducto
arterioso mediante la inhibición
de la producción de la prostaglandina, una sustancia química que se
produce de forma natural en el
cuerpo que mantiene abierto el conducto arterioso.
2.
ANTES DE USAR PEDEA A SU BEBÉ
Pedea sólo se administrará a su bebé en una unidad de cuidados
intens
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pedea 5 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada ml de la solución contiene 5 mg de ibuprofeno.
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de ibuprofeno.
Excipientes: cada ml contiene 7,5 mg por ml de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de incolora a amarilla pálida.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente
significativo en recién nacidos
prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pedea sólo deberá realizarse en una unidad de
cuidados intensivos neonatal bajo la
supervisión de un neonatólogo con experiencia.
Posología
Un ciclo de terapia se define como tres inyecciones intravenosas de
Pedea administradas a intervalos
de 24 horas. La primera inyección deberá administrarse después de
las 6 primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la
siguiente manera:
- 1ª inyección: 10 mg/kg,
- 2ª y 3ª inyección: 5 mg/kg.
En caso de producirse anuria u oliguria manifiesta después de la
primera o la segunda dosis, deberá
posponerse la próxima dosis hasta que la excreción de orina vuelva a
los niveles normales.
Si el conducto arterioso no se cierra en las 48 horas posteriores a la
última inyección o si se vuelve a
abrir, se podrá administrar un segundo ciclo de 3 dosis, de la forma
indicada anteriormente.
Si el trastorno continúa después de un segundo ciclo de terapia,
entonces podrá ser necesaria la
intervención quirúrgica del conducto arterioso persistente.
Forma de administración
Sólo para uso intravenoso.
Pedea deberá administrarse en forma de una infusión corta durante 15
minutos, preferiblemente sin
diluir. En caso necesario, el volumen de la inyección podrá
ajustarse con so
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2015
Листовка Листовка чешки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2022
Листовка Листовка датски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2022
Листовка Листовка немски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2022
Листовка Листовка естонски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2022
Листовка Листовка гръцки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2022
Листовка Листовка английски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2015
Листовка Листовка френски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2022
Листовка Листовка италиански 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2015
Листовка Листовка латвийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2015
Листовка Листовка литовски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2022
Листовка Листовка унгарски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2022
Листовка Листовка малтийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2015
Листовка Листовка полски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2022
Листовка Листовка португалски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2015
Листовка Листовка румънски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2022
Листовка Листовка словашки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2022
Листовка Листовка словенски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2015
Листовка Листовка фински 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2022
Листовка Листовка шведски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2022
Листовка Листовка норвежки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2022
Листовка Листовка исландски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2022
Листовка Листовка хърватски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите