Onsenal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Selekoksibi

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XX33

INN (इंटरनेशनल नाम):

celecoxib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Adenomatous Polyposis Coli

चिकित्सीय संकेत:

Onsenal on tarkoitettu adenomaattisen suolen polyyppien määrän vähentämiseen familiaalisessa adenomatoottisessa polyposiitissa (FAP) leikkauksen ja endoskooppisen valvonnan lisäksi (ks. Kohta 4. Vaikutus Onsenalia aiheuttama vähennys polyyppi taakkaa riskiä suoliston syöpä ei ole osoitettu (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2003-10-17

सूचना पत्रक

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
46
PAKKAUSSELOSTE
ONSENAL 200 MG KAPSELI, KOVA
Selekoksibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Onsenal on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Onsenalia
3.
Miten Onsenalia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onsenalin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ONSENAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Onsenal kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
syklo-oksigenaasi-2-entsyymin (COX-2)
estäjät. Syklo-oksigenaasi-2 on entsyymi, jonka määrä suurenee
tulehduspesäkkeissä ja epänormaalisti
kasvavissa soluissa. Onsenal vaikuttaa estämällä COX-2-entsyymiä,
johon tällaiset epänormaalisti
jakautuvat solut reagoivat herkästi. Tämän seurauksena nämä solut
tuhoutuvat.
Onsenalia käytetään maha-suolikanavassa olevien polyyppien
lukumäärän vähentämiseen
perinnöllisen adenomatoottisen polypoosin (FAP) hoidossa. FAP on
periytyvä häiriö, jossa peräsuolen
ja paksusuolen sisäpintoja peittävät lukuisat polyypit, jotka
voivat muuttua perä- ja paksusuolisyöväksi
(kolorektaalisyöväksi). Onsenalia tulisi käyttää FAP:n
tavanomaisen hoidon, kuten leikkauksen ja
tähystysseurannan, lisänä.
2.
ENNEN KUIN OTAT ONSENALIA
ÄLÄ OTA ONSENALIA

jos sinulla on ollut allerginen reaktio jollekin Onsenalin
sisältämälle aineelle.

jos sinulla on ollut allerginen reaktio lääkevalmisteelle, joka
kuulu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onsenal 200 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 200 mg selekoksibia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 49,8 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen, läpikuultamaton kapseli, jossa on kaksi kullanväristä
raitaa. Raidoissa on merkinnät 7767
ja 200.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Onsenal on tarkoitettu suoliston adenomatoottisten polyyppien
lukumäärän vähentämiseen
perinnöllisessä adenomatoottisessa polypoosissa (FAP) leikkauksen ja
tähystysseurannan
liitännäishoitona (ks. kohta 4.4).
Onsenalin vähentämän polyyppikuormituksen vaikutusta
suolistosyövän riskiin ei ole osoitettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on kaksi 200 mg:n kapselia suun kautta kahdesti
vuorokaudessa ruoan kanssa (ks. kohta
5.2).
FAP:n tavanomaista lääketieteellistä hoitoa on jatkettava
selekoksibihoidon aikana. Suositeltu
enimmäisannos on 800 mg vuorokaudessa.
_Maksan vajaatoiminta:_ Keskivaikeaa maksan vajaatoimintaa (seerumin
albumiini 25–35 g/l)
sairastavilla potilailla selekoksibin suositeltu vuorokausiannos on
puolitettava (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
Varovaisuutta on noudatettava, koska kokemusta tällaisten potilaiden
hoidosta yli 200 mg:n annoksilla
ei ole.
_Munuaisten vajaatoiminta:_ Kokemukset selekoksibin käytöstä
lievää tai keskivaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ovat vähäisiä. Siksi
varovaisuutta on noudatettava tällaisten
potilaiden hoidossa (ks. kohdat 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Lapsipotilaat:_ Kokemukset selekoksibin käytöstä FAP:n hoidossa
alle 18-vuotiaille potilaille
rajoittuvat yhteen pilottitutkimukseen hyvin pienellä
potilasjoukolla. Näiden potilaiden saama
selekoksibiannos oli enintään 16 mg/kg/vrk, mikä vastaa aikuisten
FAP-potilaiden 800 mg:n
suositusannosta (ks. kohta 5.1).
_Hitaat CYP2C9-metaboloijat_: Varovaisuutta on noudatettava
seleko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-04-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-04-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें