Novaquin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Le Vet Beheer B.V. 

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

paarden

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Verlichting van ontsteking en verlichting van pijn bij zowel acute als chronische musculo-skeletale aandoeningen bij paarden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-08

सूचना पत्रक

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
NOVAQUIN 15 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
NEDERLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novaquin 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
15 mg
HULPSTOFFEN:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Geliggroene visceuze suspensie voor oraal gebruik.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij paarden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende merries.
Niet voor gebruik bij paarden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en
bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en
stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
17
Individuele gevallen van bijwerkingen, die kenmerkend zijn voor
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s), zijn waargenomen tijdens klinisch
onderzoek (lichte urticaria, diarree).
De klinische symptomen waren reversibel.
Vermindering van de eetlust, lethargie, buikpijn en colitis zijn zeer
zelden gemeld.
Anafylactische reacties, die ernstig (inclusief fataal) kunnen zijn,
kunnen in zeer zeldzame gevallen
optreden. Deze dienen symptomatisch te worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novaquin 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
15 mg
HULPSTOFFEN:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geliggroene visceuze suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij paarden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende merries.
Niet
voor
gebruik
bij
paarden
die
lijden
aan
gastro-intestinale
afwijkingen
zoals
irritatie
en
bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en
stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op nefrotoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
3
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïdale
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Individuele gevallen van bijwerkingen, die kenmerkend zijn voor
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s), zijn waargenomen tijdens klinisch
onderzoek (lichte urticaria, diarree).
De kl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें