Nonafact

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

žmogaus IX krešėjimo faktorius

थमां उपलब्ध:

Sanquin Plasma Products B.V.

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor IX

चिकित्सीय समूह:

Antihemoraginiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilija B

चिकित्सीय संकेत:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-03

सूचना पत्रक

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nonafact 100 TV/ml milteliai ir tirpiklis
injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Nonafact yra 100 TV/ml (500 TV/5 ml arba 1000
TV/10 ml) žmogaus krešėjimo IX faktoriaus, kai
paruošimui naudojama atitinkamai 5 arba 10 ml injekcinio vandens.
Kiekviename buteliuke yra 500 TV arba
1000 TV žmogaus krešėjimo IX faktoriaus.
Preparato stiprumas (TV) nustatytas bandymais, atitinkančiais
bandymų metodiką
, nurodytą Europos
farmakopėjoje. Specifinis Nonafact aktyvumas yra mažiausiai 200
TV/mg baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, serganč
ių hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu), kraujavimo gydymas
ir profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas_
Gydymas pradedamas vadovaujant gydytojui, turinč
iam hemofilijos gydymo patirties.
Dozė ir pakaitinės terapijos trukmė priklauso nuo IX faktoriaus
trūkumo laipsnio. Kiti dozę ir trukmę
lemiantys veiksniai yra kraujosruvos dydis ir vieta, ligonio
klinikinė būklė.
Skiriamas IX faktoriaus vienetų skaič
ius išreiškiamas tarptautiniais vienetais (TV) pagal dabartinį IX
faktoriaus koncentracijos standartą, patvirtintą PSO. IX faktoriaus
aktyvumas plazmoje išreiškiamas
arba procentais (lyginant su sveiko žmogaus plazma), arba
tarptautiniais vienetais (lyginant su
tarptautiniu IX faktoriaus plazmoje standartu).
Vienas IX faktoriaus aktyvumo tarptautinis vienetas (TV) atitinka IX
faktoriaus kiekį, nurodytą
tarptautiniame II, VII, IX ir X faktorių žmogaus plazmoje standarte
(patvirtintame PSO), ir yra
apytikriai lygus IX faktoriaus kiekiui 1 ml sveiko žmogaus kraujo
plazmos. Reikalingos dozės
apskaičiavimas remiasi empiriniais duomenimis, rodančiais, kad,
skiriant vieną IX faktoriaus
tarptautinį vienetą kilogramui k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nonafact 100 TV/ml milteliai ir tirpiklis
injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Nonafact yra 100 TV/ml (500 TV/5 ml arba 1000
TV/10 ml) žmogaus krešėjimo IX faktoriaus, kai
paruošimui naudojama atitinkamai 5 arba 10 ml injekcinio vandens.
Kiekviename buteliuke yra 500 TV arba
1000 TV žmogaus krešėjimo IX faktoriaus.
Preparato stiprumas (TV) nustatytas bandymais, atitinkančiais
bandymų metodiką
, nurodytą Europos
farmakopėjoje. Specifinis Nonafact aktyvumas yra mažiausiai 200
TV/mg baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, serganč
ių hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu), kraujavimo gydymas
ir profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas_
Gydymas pradedamas vadovaujant gydytojui, turinč
iam hemofilijos gydymo patirties.
Dozė ir pakaitinės terapijos trukmė priklauso nuo IX faktoriaus
trūkumo laipsnio. Kiti dozę ir trukmę
lemiantys veiksniai yra kraujosruvos dydis ir vieta, ligonio
klinikinė būklė.
Skiriamas IX faktoriaus vienetų skaič
ius išreiškiamas tarptautiniais vienetais (TV) pagal dabartinį IX
faktoriaus koncentracijos standartą, patvirtintą PSO. IX faktoriaus
aktyvumas plazmoje išreiškiamas
arba procentais (lyginant su sveiko žmogaus plazma), arba
tarptautiniais vienetais (lyginant su
tarptautiniu IX faktoriaus plazmoje standartu).
Vienas IX faktoriaus aktyvumo tarptautinis vienetas (TV) atitinka IX
faktoriaus kiekį, nurodytą
tarptautiniame II, VII, IX ir X faktorių žmogaus plazmoje standarte
(patvirtintame PSO), ir yra
apytikriai lygus IX faktoriaus kiekiui 1 ml sveiko žmogaus kraujo
plazmos. Reikalingos dozės
apskaičiavimas remiasi empiriniais duomenimis, rodančiais, kad,
skiriant vieną IX faktoriaus
tarptautinį vienetą kilogramui k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें