Nonafact

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

žmogaus IX krešėjimo faktorius

Disponible desde:

Sanquin Plasma Products B.V.

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

human coagulation factor IX

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemofilija B

indicaciones terapéuticas:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2001-07-03

Información para el usuario

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nonafact 100 TV/ml milteliai ir tirpiklis
injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Nonafact yra 100 TV/ml (500 TV/5 ml arba 1000
TV/10 ml) žmogaus krešėjimo IX faktoriaus, kai
paruošimui naudojama atitinkamai 5 arba 10 ml injekcinio vandens.
Kiekviename buteliuke yra 500 TV arba
1000 TV žmogaus krešėjimo IX faktoriaus.
Preparato stiprumas (TV) nustatytas bandymais, atitinkančiais
bandymų metodiką
, nurodytą Europos
farmakopėjoje. Specifinis Nonafact aktyvumas yra mažiausiai 200
TV/mg baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, serganč
ių hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu), kraujavimo gydymas
ir profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas_
Gydymas pradedamas vadovaujant gydytojui, turinč
iam hemofilijos gydymo patirties.
Dozė ir pakaitinės terapijos trukmė priklauso nuo IX faktoriaus
trūkumo laipsnio. Kiti dozę ir trukmę
lemiantys veiksniai yra kraujosruvos dydis ir vieta, ligonio
klinikinė būklė.
Skiriamas IX faktoriaus vienetų skaič
ius išreiškiamas tarptautiniais vienetais (TV) pagal dabartinį IX
faktoriaus koncentracijos standartą, patvirtintą PSO. IX faktoriaus
aktyvumas plazmoje išreiškiamas
arba procentais (lyginant su sveiko žmogaus plazma), arba
tarptautiniais vienetais (lyginant su
tarptautiniu IX faktoriaus plazmoje standartu).
Vienas IX faktoriaus aktyvumo tarptautinis vienetas (TV) atitinka IX
faktoriaus kiekį, nurodytą
tarptautiniame II, VII, IX ir X faktorių žmogaus plazmoje standarte
(patvirtintame PSO), ir yra
apytikriai lygus IX faktoriaus kiekiui 1 ml sveiko žmogaus kraujo
plazmos. Reikalingos dozės
apskaičiavimas remiasi empiriniais duomenimis, rodančiais, kad,
skiriant vieną IX faktoriaus
tarptautinį vienetą kilogramui k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nonafact 100 TV/ml milteliai ir tirpiklis
injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Nonafact yra 100 TV/ml (500 TV/5 ml arba 1000
TV/10 ml) žmogaus krešėjimo IX faktoriaus, kai
paruošimui naudojama atitinkamai 5 arba 10 ml injekcinio vandens.
Kiekviename buteliuke yra 500 TV arba
1000 TV žmogaus krešėjimo IX faktoriaus.
Preparato stiprumas (TV) nustatytas bandymais, atitinkančiais
bandymų metodiką
, nurodytą Europos
farmakopėjoje. Specifinis Nonafact aktyvumas yra mažiausiai 200
TV/mg baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, serganč
ių hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu), kraujavimo gydymas
ir profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas_
Gydymas pradedamas vadovaujant gydytojui, turinč
iam hemofilijos gydymo patirties.
Dozė ir pakaitinės terapijos trukmė priklauso nuo IX faktoriaus
trūkumo laipsnio. Kiti dozę ir trukmę
lemiantys veiksniai yra kraujosruvos dydis ir vieta, ligonio
klinikinė būklė.
Skiriamas IX faktoriaus vienetų skaič
ius išreiškiamas tarptautiniais vienetais (TV) pagal dabartinį IX
faktoriaus koncentracijos standartą, patvirtintą PSO. IX faktoriaus
aktyvumas plazmoje išreiškiamas
arba procentais (lyginant su sveiko žmogaus plazma), arba
tarptautiniais vienetais (lyginant su
tarptautiniu IX faktoriaus plazmoje standartu).
Vienas IX faktoriaus aktyvumo tarptautinis vienetas (TV) atitinka IX
faktoriaus kiekį, nurodytą
tarptautiniame II, VII, IX ir X faktorių žmogaus plazmoje standarte
(patvirtintame PSO), ir yra
apytikriai lygus IX faktoriaus kiekiui 1 ml sveiko žmogaus kraujo
plazmos. Reikalingos dozės
apskaičiavimas remiasi empiriniais duomenimis, rodančiais, kad,
skiriant vieną IX faktoriaus
tarptautinį vienetą kilogramui k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-02-2020

Ver historial de documentos