Nobivac Myxo-RHD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI08AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

चिकित्सीय समूह:

Kanínur

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. Upphaf ónæmis: 3 vikur. Lengd ónæmis: 1 ár.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-07

सूचना पत्रक

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
Nobivac Myxo-RHD, frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
kanínur
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Myxo-RHD frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
kanínur
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur af uppleystu bóluefni inniheldur:
Lifandi myxomaveiru sem tjáir mótefnavaka veiru sem veldur
blæðingarsjúkdómi hjá kanínum (rabbit
haemorrhagic disease, RHD) af stofni 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
*
Focus Forming Units (mælieining fyrir veiruþéttni)
Frostþurrkað stungulyf: beinhvít eða kremlituð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus lausn.
Blandað lyf: ljósbleik- eða bleiklituð dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá kanínum til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum af völdum
myxomaveirusýkingar (myxomatosis) og til að koma í veg fyrir
dauðsföll af völdum lifrardreps (rabbit
haemorrhagic disease, RHD) af völdum hefðbundinna RHD veirustofna.
Myndun ónæmis: 3 vikur.
Ending ónæmis: 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að líkamshiti hækki tímabundið um 1-2°C. Algengt er
að vart verði við lítinn bólguhnúð
(hámark 2 cm í þvermál) án verkja á stungustað fyrstu tvær
vikur eftir bólusetningu. Bólgan hverfur
alveg á 3 vikum eftir bólusetningu
.
Hjá gæludýrakanínum geta örsjaldan komið fram staðbundin
viðbrögð á stungustað eins og drep, hrúður eða hárlos. Eftir
bólusetningu geta örsjaldan komið fram
alvarleg ofnæmisviðbrögð sem geta verið banvæn. Örsjaldan geta
komið fram væg klínísk einkenni
myxomaveirusýkingar innan 3 vikna frá bólusetningu. Nýleg eða
dulin sýking með myxomaveiru af
náttúrulegum uppruna er talin gegna hlutverki í þessu að vissu
marki.
22
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög alge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Myxo-RHD frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
kanínur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur af uppleystu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi myxomaveira sem tjáir mótefnavaka veiru sem veldur
blæðingarsjúkdómi hjá kanínum (rabbit
haemorrhagic disease, RHD) af stofni 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units (mælieining fyrir veiruþéttni)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað stungulyf: beinhvít eða kremlituð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus lausn.
Blandað lyf: ljósbleik- eða bleiklituð dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kanínur
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá kanínum frá 5 vikna aldri til að draga
úr dánartíðni og klínískum einkennum
af völdum myxomaveirusýkingar (myxomatosis) og til að koma í veg
fyrir dauðsföll af völdum RHD
(rabbit haemorrhagic disease) af völdum hefðbundinna RHD
veirustofna.
Myndun ónæmis: 3 vikur.
Ending ónæmis: 1 ár.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetjið aðeins heilbrigðar kanínur.
3
Hugsanlegt er að kanínur sem áður hafa verið bólusettar með
öðru bóluefni gegn
myxomaveirusýkingu eða hafa sýkst af myxomaveiru við náttúrlegar
aðstæður myndi ekki
fullnægjandi ónæmissvar gegn RHD eftir bólusetningu.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Engar.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að líkamshiti hækki tímabundið um 1-2°C. Algengt er
að vart verði við lítinn bólguhnúð
(hámark 2 cm í þvermál) án verkja á stungustað fyrstu tvær
vikur eftir bólusetningu. Bólgan hverfur
alveg á 3 vikum eftir bólusetningu. Hjá gæludýrakanínum geta
örsjaldan komi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-03-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें