Nimvastid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rivastigmin

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega Alzheimer heilabilun. Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-11

सूचना पत्रक

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NIMVASTID 1,5 MG HYLKI, HÖRÐ
NIMVASTID 3 MG HYLKI, HÖRÐ
NIMVASTID 4,5 MG HYLKI, HÖRÐ
NIMVASTID 6 MG HYLKI, HÖRÐ
rivastigmin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nimvastid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nimvastid
3.
Hvernig nota á Nimvastid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nimvastid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NIMVASTID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Nimvastid er rivastigmin.
Rivastigmin tilheyrir flokki efna sem kallast kólínesterasahemlar.
Hjá sjúklingum með
Alzheimersvitglöp eða vitglöp í Parkinsonsveiki deyja ákveðnar
taugafrumur í heilanum, sem leiðir til
lítils magns af taugaboðefninu acetýlkólíni (efni sem gerir
taugafrumunum kleift að hafa samskipti
hver við aðra). Rivastigmin verkar með því að hindra ensímin
sem brjóta niður acetýlkólín,
acetýlkólínesterasa og bútýrýlkólínesterasa. Með því að
hindra þessi ensím, veldur Nimvastid því að
magn acetýlkólíns eykst í heilanum, sem aðstoðar við að draga
úr einkennum Alzheimerssjúkdóms og
vitglapa í Parkinsonsveiki.
Nimvastid er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
væg eða í meðallagi alvarleg
Alzheimersvitglöp, versnandi heilasjúkdóm sem hefur stigvaxandi
á
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nimvastid 1,5 mg hörð hylki
Nimvastid 3 mg hörð hylki
Nimvastid 4,5 mg hörð hylki
Nimvastid 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Nimvastid 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem
jafngildir 1,5 mg af rivastigmini.
Nimvastid 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem
jafngildir 3 mg af rivastigmini.
Nimvastid 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem
jafngildir 4,5 mg af rivastigmini.
Nimvastid 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem
jafngildir 6 mg af rivastigmini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Nimvastid 1,5 mg hörð hylki
Hvítt til næstum hvítt duft í hylki með gulum botni og gulu loki.
Nimvastid 3 mg hörð hylki
Hvítt til næstum hvítt duft í hylki með appelsínugulum botni og
appelsínugulu loki.
Nimvastid 4,5 mg hörð hylki
Hvítt til næstum hvítt duft í hylki með rauðbrúnum botni og
rauðbrúnu loki.
Nimvastid 6 mg hörð hylki
Hvítt til næstum hvítt duft í hylki með appelsínugulum botni og
rauðbrúnu loki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð gegn einkennum vægs til í meðallagi alvarlegs
Alzheimerssjúkdóms.
Meðferð gegn einkennum vægra til í meðallagi alvarlegra vitglapa
hjá sjúklingum með sjálfvakta
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu í greiningu og meðferð Alzheimersvitglapa
eða vitglapa í Parkinsonsveiki á
að hefja meðferðina og hafa eftirlit með henni. Greining skal vera
í samræmi við gildandi
leiðbeiningar. Ekki skal hefja meðferð með rivastigmini nema þar
til bær aðili fylgist reglulega með
lyfjanotkun sjúklingsins.
3
Skammtar
Gefa á rivastigmin tvisvar sinnum á dag, með morgunverði og
kvöldverði. Hylkin á að gleypa í heilu
lagi.
Upphafsskammtur
1,5 mg tvisvar sinnum á dag.
Aðlögun skammta
Upphafsskammtur er 1,5 mg tvisv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें