NeoRecormon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

epoetiini beeta

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin beta

चिकित्सीय समूह:

Antianemiset valmisteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

चिकित्सीय संकेत:

Oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) aikuisilla ja lapsilla;oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuispotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä;kasvava tuotto autologisen veren potilaiden pre-lahjoitus ohjelman. Sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen lisääntynyt riski tromboemboliset tapahtumat. Hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ei rauta-puutos) jos veren säilyttämiseksi menettelyt eivät ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-16

सूचना पत्रक

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NEORECORMON 500 KY
NEORECORMON 2000 KY
NEORECORMON 3000 KY
NEORECORMON 4000 KY
NEORECORMON 5000 KY
NEORECORMON 6000 KY
NEORECORMON 10000 KY
NEORECORMON 20000 KY
NEORECORMON 30000 KY
INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
epoetiini beeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä NeoRecormon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NeoRecormonia
3.
Miten NeoRecormonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NeoRecormonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEORECORMON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NeoRecormon on kirkas, väritön injektioneste annettavaksi
ihonalaisesti
_(subkutaanisesti)_
tai
suonensisäisesti
_(laskimoon)_
. Se sisältää
_epoetiini beeta _
-nimistä hormonia, joka stimuloi punaisten
verisolujen tuotantoa. Epoetiini beetaa tuotetaan erityisen
geeniteknologian avulla, ja se toimii
täsmälleen luonnollisen erytropoietiinihormonin tavoin.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
NeoRecormon on tarkoitettu
•
KROONISEN MUNUAISSAIRAUDEN
AIHEUTTAMAN OIREISEN ANEMIAN
(renaalinen anemia) hoitoon
dialyysipotilailla tai potilailla, jotka eivät vielä saa
dialyysihoitoa.
•
ANEMIAN ENNALTAEHKÄISYYN KESKOSILLA
(syntymäpai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NeoRecormon 500 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 2000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 3000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 4000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 5000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 6000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 10 000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 20 000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
NeoRecormon 30 000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NeoRecormon 500 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,3 ml:n ruisku injektionestettä sisältää 500
kansainvälistä yksikköä (KY) vastaten
4,15 mikrogrammaa epoetiini beetaa* (rekombinantti ihmisen
erytropoietiini).
Yksi ml injektionestettä sisältää 1667 KY epoetiini beetaa.
NeoRecormon 2000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,3 ml:n ruisku injektionestettä sisältää 2000
kansainvälistä yksikköä (KY) vastaten
16,6 mikrogrammaa epoetiini beetaa* (rekombinantti ihmisen
erytropoietiini).
Yksi ml injektionestettä sisältää 6667 KY epoetiini beetaa.
NeoRecormon 3000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,3 ml:n ruisku injektionestettä sisältää 3000
kansainvälistä yksikköä (KY) vastaten
24,9 mikrogrammaa epoetiini beetaa* (rekombinantti ihmisen
erytropoietiini).
Yksi ml injektionestettä sisältää 10 000 KY epoetiini beetaa.
NeoRecormon 4000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,3 ml:n ruisku injektionestettä sisältää 4000
kansainvälistä yksikköä (KY) vastaten
33,2 mikrogrammaa epoetiini beetaa* (rekombinantti ihmisen
erytropoietiini).
Yksi ml injektionestettä sisältää 13 333 KY epoetiini beetaa.
NeoRecormon 5000 KY injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,3 ml:n ruisku injektionestettä sisältää 50
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें