Neocolipor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Sows; Sows (nullipar)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Reduktion af neonatal enterotoxicosis af smågrise, der er forårsaget af E. coli-stammer, der udtrykker adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, i de første dage af livet.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

1998-04-14

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Neocolipor injektionsvæske, suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Per dosis à 2 ml:
E.coli adhesin F4, (F4ab, F4ac, F4ad), min
..............................................................................
2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, min
...............................................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, min
...............................................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, min
.............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U.: q.s. til at opnå en agglutinerende antistof-titer på 1
log
10
i marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATIONER
Inaktiveret vaccine i adjuvans til reduktion af neonatal
enterotoxicosis hos pattegrise, forårsaget af
E. Coli stammer, med adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage let temperaturforhøjelse (hyperthermi)
(mindre end 1,5°C i højst 24 timer).
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
17
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
En 2-ml dosis som følge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Neocolipor, injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Per dosis à 2 ml:
E.coli adhesin F4, (F4ab, F4ac, F4ad), min
..............................................................................
2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, min
...............................................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, min
...............................................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, min
.............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U.: q.s. til at opnå en agglutinerende antistof-titer på 1
log
10
i marsvin.
ADJUVANS
:
Aluminium (som hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
HJÆLPESTOF :
Thiomersal
................................................................................................................................
0,2 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af neonatal enterotoxicosis hos pattegrise, forårsaget af
E. Coli stammer, med adhesinerne
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, i løbet af de første levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER 
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
−
Da beskyttelse af pattegrisene foregår ved optagelse af kolostrum,
bør det sikres, at den enkelte
pattegris optager passende mængde kolostrum inden for de første 6
levetimer.
−
Vacciner kun raske 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें