Neocolipor

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2021

유효 성분:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Sows; Sows (nullipar)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Reduktion af neonatal enterotoxicosis af smågrise, der er forårsaget af E. coli-stammer, der udtrykker adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, i de første dage af livet.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1998-04-14

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Neocolipor injektionsvæske, suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Per dosis à 2 ml:
E.coli adhesin F4, (F4ab, F4ac, F4ad), min
..............................................................................
2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, min
...............................................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, min
...............................................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, min
.............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U.: q.s. til at opnå en agglutinerende antistof-titer på 1
log
10
i marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATIONER
Inaktiveret vaccine i adjuvans til reduktion af neonatal
enterotoxicosis hos pattegrise, forårsaget af
E. Coli stammer, med adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage let temperaturforhøjelse (hyperthermi)
(mindre end 1,5°C i højst 24 timer).
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
17
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
En 2-ml dosis som følge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Neocolipor, injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Per dosis à 2 ml:
E.coli adhesin F4, (F4ab, F4ac, F4ad), min
..............................................................................
2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, min
...............................................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, min
...............................................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, min
.............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U.: q.s. til at opnå en agglutinerende antistof-titer på 1
log
10
i marsvin.
ADJUVANS
:
Aluminium (som hydroxid)
......................................................................................................
1,4 mg
HJÆLPESTOF :
Thiomersal
................................................................................................................................
0,2 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af neonatal enterotoxicosis hos pattegrise, forårsaget af
E. Coli stammer, med adhesinerne
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, i løbet af de første levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER 
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
−
Da beskyttelse af pattegrisene foregår ved optagelse af kolostrum,
bør det sikres, at den enkelte
pattegris optager passende mængde kolostrum inden for de første 6
levetimer.
−
Vacciner kun raske 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2020
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2020
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2021

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