Natpar

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

parathyroid hormon

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

H05AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

parathyroid hormone

चिकित्सीय समूह:

Kalcium homeosztázis

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypoparathyreosis

चिकित्सीय संकेत:

A Natpar a krónikus hypoparathyreosisban szenvedő felnőtt betegek kiegészítő kezelésére javallt, akiket nem lehet megfelelően szabályozni standard kezeléssel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-24

सूचना पत्रक

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NATPAR 25 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 50 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 75 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 100 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
mellékpajzsmirigy-hormon
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Natpar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Natpar alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Natpar-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Natpar-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Használati utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATPAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATPAR?
A Natpar a mellékpajzsmirigy-alulműködésben szenvedő felnőtt
betegek hormonpótlására szolgáló
gyógysze
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Natpar 25 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 50 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 75 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 100 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Natpar 25 mikrogramm
Feloldás után adagonként 25 mikrogramm parathormont (rDNS)*
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
350 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 50 mikrogramm
Feloldás után adagonként 50 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
700 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 75 mikrogramm
Feloldás után adagonként 75 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
1050 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 100 mikrogramm
Feloldás után adagonként 100 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
1400 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
*Az _E. coliban_, rekombináns DNS technológiával előállított
parathormon (rDNS), megegyezik
a 84 aminosavból álló endogén humán parathormonnal.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Adagonként 0,32 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér por, tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Natpar olyan krónikus hypoparathyreosisban szenvedő felnőtt
betegek kiegészítő kezelésére
javallott, akik csak a standard kezeléssel nem tarthatók megfelelő
egyensúlyban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Általános 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें