Natpar

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

parathyroid hormon

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H05AA03

INN (Mezinárodní Name):

parathyroid hormone

Terapeutické skupiny:

Kalcium homeosztázis

Terapeutické oblasti:

hypoparathyreosis

Terapeutické indikace:

A Natpar a krónikus hypoparathyreosisban szenvedő felnőtt betegek kiegészítő kezelésére javallt, akiket nem lehet megfelelően szabályozni standard kezeléssel.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-04-24

Informace pro uživatele

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NATPAR 25 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 50 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 75 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NATPAR 100 MIKROGRAMM/ADAG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
mellékpajzsmirigy-hormon
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Natpar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Natpar alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Natpar-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Natpar-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Használati utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATPAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATPAR?
A Natpar a mellékpajzsmirigy-alulműködésben szenvedő felnőtt
betegek hormonpótlására szolgáló
gyógysze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Natpar 25 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 50 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 75 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
Natpar 100 mikrogramm/adag por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Natpar 25 mikrogramm
Feloldás után adagonként 25 mikrogramm parathormont (rDNS)*
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
350 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 50 mikrogramm
Feloldás után adagonként 50 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
700 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 75 mikrogramm
Feloldás után adagonként 75 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
1050 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
Natpar 100 mikrogramm
Feloldás után adagonként 100 mikrogramm parathormont (rDNS)
tartalmaz 71,4 mikroliter oldatban.
1400 mikrogramm parathormon (rDNS) patrononként.
*Az _E. coliban_, rekombináns DNS technológiával előállított
parathormon (rDNS), megegyezik
a 84 aminosavból álló endogén humán parathormonnal.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Adagonként 0,32 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér por, tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Natpar olyan krónikus hypoparathyreosisban szenvedő felnőtt
betegek kiegészítő kezelésére
javallott, akik csak a standard kezeléssel nem tarthatók megfelelő
egyensúlyban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Általános 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů