Mysildecard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

citrato de sildenafilo

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urológicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensión, Pulmonar

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. La eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de la hemodinámica pulmonar se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita (ver sección 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-15

सूचना पत्रक

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MYSILDECARD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Mysildecard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mysildecard
3.
Cómo tomar Mysildecard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mysildecard
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYSILDECARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mysildecard contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Mysildecard reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando
los vasos sanguíneos de los
pulmones.
Mysildecard se utiliza para tratar la tensión sanguínea elevada en
los vasos sanguíneos del pulmón
(hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y adolescentes
entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MYSILDECARD
NO TOME MYSILDECARD:

si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Mysildecard puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe infor
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mysildecard 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película blanco, redondo biconvexo (de
aproximadamente 6,5 mm de
diámetro), marcado con una M en una cara del comprimido y SL sobre 20
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
_ _
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, en
lugar del tratamiento con Mysildecard,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_ _
_Adultos _
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Mysildecard, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal.
Los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.
_ _
_Población pediátrica (de 1 a 17 años) _
En pacientes pediátricos entre 1 a 17 años, la dosis recomendada
para paciente
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें