Mysildecard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

citrato de sildenafilo

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urológicos

المجال العلاجي:

Hipertensión, Pulmonar

الخصائص العلاجية:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. La eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de la hemodinámica pulmonar se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita (ver sección 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-09-15

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MYSILDECARD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Mysildecard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mysildecard
3.
Cómo tomar Mysildecard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mysildecard
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYSILDECARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mysildecard contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Mysildecard reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando
los vasos sanguíneos de los
pulmones.
Mysildecard se utiliza para tratar la tensión sanguínea elevada en
los vasos sanguíneos del pulmón
(hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y adolescentes
entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MYSILDECARD
NO TOME MYSILDECARD:

si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Mysildecard puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe infor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mysildecard 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película blanco, redondo biconvexo (de
aproximadamente 6,5 mm de
diámetro), marcado con una M en una cara del comprimido y SL sobre 20
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
_ _
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, en
lugar del tratamiento con Mysildecard,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_ _
_Adultos _
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Mysildecard, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal.
Los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.
_ _
_Población pediátrica (de 1 a 17 años) _
En pacientes pediátricos entre 1 a 17 años, la dosis recomendada
para paciente
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات