Mysildecard

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

citrato de sildenafilo

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urológicos

Área terapéutica:

Hipertensión, Pulmonar

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. La eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de la hemodinámica pulmonar se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita (ver sección 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MYSILDECARD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Mysildecard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mysildecard
3.
Cómo tomar Mysildecard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mysildecard
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYSILDECARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Mysildecard contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Mysildecard reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando
los vasos sanguíneos de los
pulmones.
Mysildecard se utiliza para tratar la tensión sanguínea elevada en
los vasos sanguíneos del pulmón
(hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y adolescentes
entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MYSILDECARD
NO TOME MYSILDECARD:

si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Mysildecard puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe infor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mysildecard 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película blanco, redondo biconvexo (de
aproximadamente 6,5 mm de
diámetro), marcado con una M en una cara del comprimido y SL sobre 20
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
_ _
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, en
lugar del tratamiento con Mysildecard,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_ _
_Adultos _
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Mysildecard, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal.
Los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.
_ _
_Población pediátrica (de 1 a 17 años) _
En pacientes pediátricos entre 1 a 17 años, la dosis recomendada
para paciente
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents