Myocet liposomal (previously Myocet)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doksorubisiinihydrokloridia

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

doxorubicin

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rintojen kasvaimet

चिकित्सीय संकेत:

Myocet liposomaalista, yhdessä syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla naisilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2000-07-13

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG KUIVA-AINE, DISPERSIO JA LIUOTIN
VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, DISPERSIO
liposomaalinen doksorubisiinihydrokloridi
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Myocet liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Myocet liposomal
-valmistetta
3.
Miten Myocet liposomal -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Myocet liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYOCET LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Myocet liposomal sisältää doksorubisiini-nimistä lääkettä, joka
vaurioittaa kasvainsoluja.
Tämäntyyppistä lääkettä kutsutaan solunsalpaajaksi. Tämä
lääke on pakattu hyvin pieniin liposomeiksi
kutsuttuihin rasvapisaroihin.
Myocet liposomal -valmistetta käytetään aikuisilla naisilla
esiintyvän levinneen rintarauhassyövän
(metastasoituneen rintasyövän) ensi linjan hoitoon. Sitä
käytetään toisen, syklofosfamidi-nimisen,
lääkkeen kanssa. Lue myös tätä lääkevalmistetta koskeva
pakkausseloste.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MYOCET LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
SINULLE EI ANNETA MYOCET
liposomal -valmistetta
•
jos olet allerginen doksorubisiinille tai tämän lääkkeen 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Myocet liposomal 50 mg kuiva-aine, dispersio ja liuotin
välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
dispersio.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Liposomeihin kapseloitu doksorubisiini-sitraattikompleksi, joka vastaa
50 mg:aa
doksorubisiinihydrokloridia (HCL).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Käyttövalmiiksi saatettu
lääkevalmiste sisältää noin 108 mg
natriumia 50 mg:n doksorubisiinihydrokloridiannosta kohden.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, dispersio ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, dispersio.
Myocet liposomal toimitetaan seuraavana kolmen injektiopullon
yhdistelmänä:
Injektiopullo 1 –doksorubisiinihydrokloridi on punainen
kylmäkuivattu jauhe.
Injektiopullo 2 –liposomit on valkoinen tai luonnonvalkoinen,
läpinäkymätön ja homogeeninen
dispersio.
Injektiopullo 3 –puskuri on kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Myocet liposomal on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
syklofosfamidin kanssa aikuisten naisten
etäpesäkkeisen rintasyövän ensi linjan hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Myocet liposomal -valmistetta tulee käyttää vain
solunsalpaajahoitoihin erikoistuneissa yksiköissä ja
antaa vain solunsalpaajahoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Kun Myocet liposomal -valmistetta annetaan yhdessä syklofosfamidin
kanssa (600 mg/m
2
), Myocet
liposomal -valmisteen suositeltu alkuannos on 60–75 mg/m
2
joka kolmas viikko.
_Iäkkäät potilaat _
Myocet liposomal -valmisteen turvallisuutta ja tehoa on tutkittu 61
iältään 65-vuotiaalla tai sitä
vanhemmalla metastaattista rintasyöpää sairastavalla potilaalla.
Satunnaistetuista kontrolloiduista
kliinisistä tutkimuksista saadut tiedot osoittavat, että tässä
ryhmässä Myocet liposomal -valmisteen
teho ja turvallisuus sydämen kannalta oli samankaltainen kuin alle
65-vuotiailla potilailla.
_Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Koska doksorubisiinin meta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें